К размышлению.

0

Автор: Почетный доктор ветеринарной медицины Николай Мельник, Иерусалим, Израиль.

Author: Honorary Doctor of Veterinary Medicine Nikolai Melnik, Jerusalem, Israel.

To thinking.

The microbe is able to transmit information in space to other microbes using its biophotons. This was proved by a simple experiment, when identical microbial cultures were placed in identical bulbs with quartz glass in nutrient broth. In one flask, the microbe was exposed to a destructive drug. Between the flasks with a distance between them at 5 cm was placed ordinary glass. No changes were observed in another flask with microbes not affected by drugs.

 

Первый вариант начала

Микроб способен передавать информацию в пространстве другим микробам используя свои биофотоны. Это было доказано на простом эксперименте, когда в одинаковые колбы с кварцевым стеклом поместили в питательный бульон идентичные микробные культуры. В одной колбе микроб подвергли действию уничтожающего лекарства. Между колбами с расстоянием между ними в 5см поместили обычное стекло. Изменений в другой колбе с микробами, не подверженными лекарственными средствами, никаких не наблюдалось.

В случае, когда между колбами поместили кварцевое стекло или было воздушное пространство, во второй колбе нормальные микробы начали болеть и погибать. Этот эксперимент доказывает существование в микробов биофотонов ультрафиолетового диапазона, которые способны переносить на себе информацию через воздушное пространство и кварцевое стекло. Реальность информационной природы биофотонов клетки открывает возможность влиять не медикаментозными методами на микроорганизмы.
Для того, чтобы микроб подчинился – раскрыл свою информационную суть, необходимо представить и понять, что биофотонная защита микробной клетки не фантастическая реальность. На нее можно влиять эфирным информационным методом, чтобы микроб не смог подать в пространство сигнал бедствия и не началось защитное деление клетки в геометрической прогрессии. Если это невозможно совершить, информационность микробного мира будет постоянно увеличиваться, и организм человека и животных будет в постоянной опасности получать новые болезни.
Антимикробные средства направленно убивают тело микроба, но информацию бедствия они не могут разрушить. Микроб под действием подавляющих лекарственных средств успевает распознать природу средства разрушения жизни и информационно передать через ультрафиолетовые биофотоны в пространство, чтобы другие микробы могли выработать полноценную защиту.
С информационной защитой микробов внешней среды необходимо научиться общаться и подчинять для выработки дружеских отношений. Зная, как получить информацию об особом статусе микроба, суть его враждебности к организму, который зафиксирован в его молекуле ДНК, можно без особых усилий профилактировать и не допускать опасные болезни.
Жить необходимо с внешним миром в сотрудничестве и созидании добра, не порождая враждебности.
Если микроб проявляет агрессивность к организму, он желает завладеть пространством своего выживания за счет хозяина. Для того, чтобы не допустить враждебности микроорганизма, необходимо получить от него эту белковую информацию, записанной на молекуле воспроизводства. Это можно достигнуть:
— заранее получить информацию от микроба при сканировании молекулы ДНК и распознавании агрессивного участка на информационном уровне, и полученную биофотонную информацию вводим обратно в организм – образование защитных структур происходит почти мгновенно;
— получение биологической информации о микробе через другой организм и введением её при необходимости, что предотвращает болезни новорожденных, детские болезни и профилактирует болезни миграции;
— получение информационности от микроба, после его внедрение в организм с применением нанотехнологичного метода считывания информации, этого достаточно, чтобы иммунные клетки немедленно нейтрализовали опасность проявления болезни, и образовался иммунный комплекс.
В природных нормах жизненных отношений, убиение микроба или вируса не решает проблемы предотвращения их возможного враждебного влияния на организм. Это не рационально и будет причиной появления новых болезней. Агрессивность микромира к организму будет всегда высокой, пока он не получит информацию о нем. Обычно это происходит с открытым противостоянием в виде болезней. Человек научился изготовлять и применять антимикробные и антивирусные средства и биологические методы защиты, но болезней стало больше и микромир изощренно усиливает свою деятельность.
В ветеринарии сложилась не менее угрожающая ситуация в сохранности животных, птиц, рыб и пчел и получения от них качественной продукции для человека. Продукты животного происхождения мясо, молоко, мед, мясо рыба, должны быть экологически чистым продуктом питания. Но, это только пожелание.
В 1923г русский ученый А.Г. Гурвич в своих опытах с корешками лука открыл ультрафиолетовые лучи в клетке растений, которые влияют на деление клеток и их жизнь. Было доказано, что микрофотоны ультрафиолета управляют делением клетки. Он вводит в обиход слово митогенез – процесс деление клетки с участием митогенных лучей ультрафиолета определённой длины волны. В настоящий момент это неопровержимый факт для объяснения деления клетки. Митогенный потенциал в клетке бывает только в период деления. Жизненный ультрафиолет клетки значительно ниже митогенного, но этого достаточно, чтобы охранять клетку от враждебных воздействий и поддерживать в ней жизненный потенциал – клеточный биофотонный ультрафиолет.
В организме человека до 10 триллонов клеток и их общий жизненный потенциал способен в норме поддерживать нормальную температуру тела и все реакции в организме. Каждая клетка на кожном покрове имеет волосяное образование, биологическую антенну, через которую проникает в организм необходимый по волне ультрафиолет среды.
Все клетки растений и живых организмов имеют в своей цитоплазме свой биологический потенциал ультрафиолетовых фотонов. Их энергия не расходуется без нужды. В биомолекулах биофотон охраняет целостность структуры без затраты энергии на движение. Своей энергией клеточный ультрафиолет немедленно устраняет молекулярные разрывы, руководит обменными процессами и накопляет потенциал для митогенного деления в клетке.
Микроб по своей природе имеет свой ультрафиолетовый потенциал — микробный ультрафиолет, а вирус вирусный. Это существует.
Микроорганизмы приспособились жить в теплокровных организмах не только, чтобы получать питательные вещества. Им необходимо иметь для своего существования постоянный фон своего ультрафиолета. Во внешней среде микроб не может напрямую поглощать ультрафиолет среды, эту убийственно большая энергия.
Дружеские отношения клеток организма и микроба существуют в кишечнике, на кожном покрове, в наружных органах имеющий прямой контакт с воздухом и водой среды. Ультрафиолетовый потенциал в клетках организма выше и он усмиряет микробный мир. Держит его на коротком поводке.
Вирусы являются клеточными паразитами. У них имеется свой ультрафиолетовый жизненный потенциал, но он ниже микробного.
Микроб не может попасть в клетку через её поры из-за большой молекулярной массы. В тот момент, когда микроб ослабляет клеточный ультрафиолет до уровня вирусного потенциала, может произойти вирусное заражение.
Иммунные клетки не могут распознать вирусное поражение в своей клетке. Они не способны проникать через клеточные мембранные отверстия из-за большой молекулярной массы. Дополнительно, вирус не уничтожает код распознавания в клетке и это дает время для развития его под охраной организма.
В 1799г английский ученый Дженер впервые официально произвел преднамеренную лечебную профилактику оспы с прямым направленным заражением человека с использованием материала из оспенного очага от коровы. Опасная болезнь начала отступать и через 200лет этой болезни у человека практически не имеет место проявления. Это является вирусным заболеванием. Благодаря этому факту, появилось слово вакцинация и прославило корову в истории медицины.
За два столетия ученные создали много вакцин, благодаря работам французского ученого Луи Пастера. Удалось значительно снизить заболеваемость людей и животных от опасных бактериальных инфекций. Но, вирусные болезни так и остались загадкой в выборе лечения и профилактики. Перед всеми учеными и людьми занимающимися профилактикой инфекционных заболеваний необходимо всегда снимать шляпу из уважения их повседневного подвига в спасении людей и животных от бактериальных и вирусных инфекций.
Утро сменяет день и после ночного раздумья должно взойти Солнце и начаться новый период обновления.
Вакцина – биологическое вещество, изготовленное с искусственно выращенных бактериальных или вирусных культурах и на специальных питательных средах. Их проверяют на активность действия и природную видовую микробную чистоту. В зависимости от вида вакцины микробный материал может быть ослаблен или убит или использован его токсин. На завершающей стадии приготовления в готовую вакцину добавляется консервант сохранитель.
Введение вакцины в организм, необходимо воспринимать, как направленное заражение, на которое должно образоваться через время защитная клетка – антитело. Кроме этого, пациент должен быть абсолютно здоров на момент вакцинации. На образования в организме иммунными клетками антитела необходимо до 14 дней работы в иммунной системе. В этот период, организм почти полностью направляет свою и иммунную энергию на работу в образовании специального иммунного ответа. Поэтому он легко может заболеть на любую другую инфекцию, которая ждет ослабление защитных структур в иммунной системе. К сожалению это всегда случается.
В дополнение, организм должен выработать защитные клетки на биологическое вещество среды выращивания культуры микробной колонии, консервант безопасности и другие вещества, находящиеся в растворе вакцины.
Необходимо знать, что образовавшиеся иммунные клетки защиты в полной молекулярной идентичности к веществам вакцины. Так должно быть. Но, на это уходи почти 2 недели. В этот период происходит направленное ослабление организма не только в противостоянии к другим микробам среды, но и приостанавливается общий рост и развитие.
Появление в крови больших молекулярных защитных комплексов после вакцинации всегда является причиной проявления аллергенных проявлений на кожном покрове и также во внутренних слизистых оболочках. Эта сторона медали побочных эффектов от вакцинаций изученный материал, но о нем почти не говорят в слух.
Благое намерение спасения от опасной болезни, всегда является риском.
Наиболее опасным для организма является повторное введение биологически активных веществ, которые провоцируют немедленное появление больших защитных комплексов в крови. Это может вызвать аллергический шок – анафилаксию, что смертельно опасно.

В начале 20столетия начали активно применять аутогемотерапию – введение собственной крови с внутримышечным введение, как стимулятор иммунной системы. К сожалению, доза введения была до 1мл на 1кг веса и являлась не безопасной. Повторное лечение, данным способом, являются опасными для жизни.
С открытием групп крови стало возможным применение крови внутривенным способом от другого организма с идентичной по составу. В экстренных случаях, при больших кровопотерях, оправдано применение чужеродной крови с проверкой совместимости. Но, это тоже не безопасно для здоровья.
При слиянии половых клеток, появляется новый организм и включается жизненный процесс формирования тела. С первым делением зиготы, организм получает молекулярную идентичность в двух бластомерах от первого рассоединения молекулы ДНК. Благодаря этому, все клетки тела имеют первичную молекулярную запись в своей молекуле ДНК. Это отображает неповторимость организма и его целостность. Первичный родовой ключ подобрать не возможно и убрать его с клетки не реально. Все органические соединения в организме имеют также молекулярный допуск.
Единственное место, где организм допускает влиять на свою идентичность, являются иммунные клетки в ворсинках кишечной стенки, которые могут немедленно распознавать микробную молекулу ДНК и подчинять их для дружеского сожительства — симбиозу. Еда, поступающая в кишечник, рассоединяются до молекулярных структур, с которых микроб формирует необходимые для организма белки, жиры, углеводы, и другие жизненно важные соединения. Все соединения образованные микробными клетками или в процессе действия ферментов организма, получают на своих структурах молекулярный допуск, к свободному перемещению в кровотоке.
Все, что выходит за пределы сосудов в теле, является чужеродным и подвергается полной молекулярной идентификации. Все что вокруг нас, нам чужеродно и его необходимо подчинять себе всегда. Это касается еды, воды и воздуха.
Иммунные клетки организма постоянно следят, чтобы соблюдалась молекулярная распознаваемость во всех клетках, и поддерживался жизненный потенциал. C образованием антител, которые по молекулярной массе равны аллергенам, на них вырабатываются иммуноглобулины памяти. Они присутствуют в организме постоянно и следят, чтобы повторное появление вредного агента с внешнего мира, было распознано немедленно. В том случае, когда антитела малой молекулярной массе, они без препятствий проходят через капиллярный переход между капиллярами артериальными и венозными. Кровоток не нарушается. В случае, когда защитный комплекс большой и не может свободно пройти капиллярный переход, наступает застой крови. Появляется боль и покраснение на кожном покрове – аллергия, застой кровотока, лимфотока в тканях. Анафилактический шок, это когда почти полностью прекращается капиллярное кровообращение, что смертельно опасно.
В лечебной практике применение тканевой терапии не безопасно при повторном введении. Биопрепараты – вакцины и сыворотки — изготовленные из крови переболевших животных, всегда опасны в аллергическом плане.
Препараты крови, в цельном виде, имеют лечебный эффект, но он наступает медленно. Повторные введения препаратов крови в любом виде и методе инъекции опасны в аллергическом плане. Имеется исключение при информационном методе.
Антибиотики – защитное вещество грибов или других органических соединений, которое способно нейтрализовать микроба и обеспечить безопасность своего существования на определённой территории. Это было подмечено и стало основой в получении вещества способного подавлять жизнь микробов. Это было почти панацейным препаратом при бактериальных инфекциях в организме на первом этапе.
Но, метод действовал только на вирусную инфекцию.
Эра антибиотиков принесла много спасений людей и животных от бактериальных болезней. Но, в них всегда был изъян в применении. Необходимо было использовать лечебное вещество через определенное время, чтобы концентрация антибиотика в крови достигла нужного уровня. Только в этом случае наступал желательный лечебный эффект. К сожалению, это правило нарушалось. В дополнение на снижение лечебного действия влиял микроб, который научился адаптироваться к антибиотикам и нейтрализовать их.
У микроба выше адаптационное приспособление к неблагоприятным условиям внешнего мира. В молекуле ДНК микроорганизма всегда имеется свободный участок присоединения, к которому способны поступить новые информационные участки от погибших молекул микроба. В этой информации всегда отображался яд, от которого произошла смерть. Имея высокую степень деления при благоприятных условиях среды 5-15мин, микроб способен произвести вещество противоядия на любой вид органического антибактериального средства. Эта особенность и способствовала быстрой нейтрализации антибиотиков в организме при лечении бактериальных инфекций. Через некоторое время лечебное средство становилось едой для микроба. Появление аллергенных реакций на применение антибиотиков стало нормой.
С применением современных методов лечения, антибиотикам трудно найти замену. К ним привыкли и свыклись с побочными явлениями при лечении.
Существует ли альтернатива антибактериальным методам лечения?
Да!
Почти одновременно с появлением антибиотиков начало развиваться направление в применении ультрафиолетового метода обработки крови и введения её в русло кровотока больного организма.

Основная
Организм не может существовать без микробного мира. Он его часть и должен жить с ними в дружеских отношениях. Микроорганизмам необходима постоянная защита от действия солнечных лучей и доступное питание. Микробы могут без проблем синтезировать для своего развития все витамин и другие органические соединения, необходимые для деления и жизни. Организм человека не может в полной мере обеспечивать себя витаминами из продуктов питания в пищеварительной системе, и обеспечивать себя полноценным развитием. Не могут белки, углеводы, жиры пищи на прямую поступать с питательных соединений в организм. Это только строительный материал и с него необходимо создать свои, индивидуальные, органические соединения. Для этого в добавление к пищеварительным ферментам кишечника образовался симбиоз бактерий и организма. Но, за этими дружескими отношениями необходимо постоянно следить и не допускать появлению враждебности микроорганизмов. Их генотип меняется при каждом делении клетки, через 5-15мин в зависимости от условий среды. У вирусов свой ритм деления, что зависит от места паразитического проживания в клетке и состояния иммунной системы. Необходимо научиться контролировать и управлять информацией изменений генотипа микробного мира в пищеварительной системе.
Организм непрестанно следит за поступлением с едой, водой и воздухом микробов и немедленно определяет их идентичность и лояльность. Это не фантастика, а реальность. На поверхности всех клеток наружных органов тела и в кишечнике, присутствуют определенные виды микроорганизмов. Эту сложившуюся реальность взаимного сожительства необходимо не допускать к возможной враждебности. Для этого и существует иммунная защита каждой клетки и её следует поддерживать. Мы не ощущаем проблем с окружающим нас микромиром до момента послабления защитных структур. Очень важно знать, что с момента рождения новорожденный не имеет идентичной иммунной защиты взрослого организма. Это временная проблема, которая решается всегда в ущерб развитию молодого тела.
В норме, зачатие плода и его рост в утробе матери проходит в стерильных условиях, под постоянным контролем её иммунной системы. У новорожденного, создается полноценная иммунная система, но она не может получить при рождении инструкцию управления и противостояния против микробного мира внешней среды. Частично, иммунная информация передается через кровь матери и с молоком при вскармливании у млекопитающих, но этого не достаточно. Усугубляет ситуацию неизвестностью места рождения для новорожденного, где микробный мир другой и материнская иммунная защита не работает в полной мере. Идеально, новорожденный должен жить возле матери, где проходила её беременность. Да, это трудно сделать. Поэтому возникли причины в появлении и болезней новорожденных. В это время необходимо немедленно обеспечить включение в работу иммунную систему на 100%. У новорожденного не имеется опыта противостояния микробному миру, как у взрослого индивидуума.
Инструкция о работе иммунной системы не передается, как и интуиция.
С бактериями сложно вести борьбу из-за их способности немедленно адаптироваться к враждебным действиям. Возникает потребность всегда тренировать иммунитет. Лекарственными препаратами и особенно антибиотиками иммунные клетки послабляются. Противостоять агрессивному микромиру сложно с применением вакцин, на которые только через 14 дней может образоваться иммунный ответ.
Установлено, что биопрепараты направленно ослабляют организм в противостоянии к другим микробными структурам, поступающими в организм с едой, водой, воздухом и от контактов с внешним миром.
Вирусные болезни не лечатся обычными антимикробными средствами и не профилактируются в должной мере биопрепаратами. На этом основании, требуется постоянно держать организм в здоровом виде с сильной иммунной системой. Выход в этой ситуации существует и его следует использовать с первых минут жизни.
С созданием информационного метода профилактики, организм получает немедленно знания о микробе среды и его влияния на клетки организма.
Научно доказано, что плацента и молоко матери не могут дать полную защиту новорожденному, которая требуется. Эта проблема у всех новорожденных животных, птиц, пчел и рыб. Решается эта задача, через дачу полноценной информации новорожденному организму о микробном мире среды, в которой живут взрослые организмы. Именно этим методом, можно в полной мере включить в работу иммунную систему новорожденных с первым вздохом воздуха. Это не фантастика, а реально проверенный метод профилактики организма с момента рождения и до половой зрелости среди животных, птиц и пчел. Это не единичные проверки, а миллионные. Они работают всегда. Кроме этого, метод проверен на личном опыте.
Старение клеток в организме происходит постоянно и это жизненная необходимость, чтобы замена была полноценна и вовремя. Каждую секунду в организме обезвреживается до 8 раковых клеток. Исходя из этого, требуется всегда держать иммунную систему в норме и вовремя давать информацию о возможных стрессах и об изменении в работе органов и систем. Ожидать у моря погоды, а вернее получать проблемный подарок от неизвестных болезней, дело не благодарное. Боль – это уже почти поздно.
Современных способ лечения и профилактики вирусных болезней, раковых, при которых поражается клетка, не существует. Да организм стареет, но клетку можно держать в здоровом состоянии и не допускать её перерождения в злокачественное состояние. Не возможно хирургическим способом удалить полностью пораженные клетки, это не реально. Направленное применение химиотерапии и радиотерапии, которые являются не лечением, а направленным уничтожением живых клеток – эксперимент с утверждением смерти.
Существует ли другой выход?
Да он имеется!
Его можно применять заблаговременно, тренируя иммунную систему или использовать направленную профилактику или лечебное действие при необходимости. Это не совместимо с радиотерапией и химиотерапией и лекарственными средствами.
То, что мы едим и особенно белковую пищу животного происхождения: мясо, молоко, яйца птицы, рыбу, не всегда делаем полезное организму. Во-первых, не желательно перегружать организм белком и особенно после 40лет, это засоряет сосуды и возникает опасность инсультов, инфарктов и других болезней.
Во-вторых, качество белковой пищи необходимо определять не по количеству калорий и свежести, а учитывать питание животных, птицы при их выращивании. Эту информацию вам никто не предоставит.
Если организм лечился антибиотиками, потреблял стимуляторы роста и другие химические вещества – информация засорения с мяса не выводится за 14 дней до забоя. Она остается в белковых соединениях на всегда. Лаборатория определяет только допустимую норму загрязнения и не дает 100% гарантии качества.
В-третьих, стрессовые гормоны забоя остаются в мясе. Хранение мясной продукции, и её переработка, реализация, имеют временные характеристики о пригодности. А, его необходимо еще правильно приготовить. И здесь существуют проблемы.
В получении качественной продукции от животных, птиц, пчел, рыб, имеется не решаемая задача. Все лечения в ветеринарии проводятся только медикаментозными средствами. Фермер почти всегда думает только о своей прибыли, а не о здоровье человека. То, что продано, уже история. Решить эту аксиому можно и не удивляеться, что существует 100% сохранность при выращивании животных и птицы.
Имеется реальная форма хозяйствования без использования антибиотиков и стимуляторов роста. К счастью удалось микробный мир в помещениях выращивания, переводить в помощь росту и развитию животный и птиц.
Начало УФОК
В Копенгагене открылся специальный институт светолечения. Его руководитель Н.Финзен получил в 1903 г. за свои теоретические и практические работы, в этом направлении, Нобелевскую премию. Американский исследователь Е.Кнотт писал в то время: «Идея использования ультрафиолетовых лучей для уничтожения микробов в крови при сепсисе буквально витала в воздухе». Действительно, если УФ эффективно убивает микробов, то могло оказаться, что при определенной интенсивности (дозе) он убьет присутствующие в крови микроорганизмы и не повредит собственным клеткам крови пациента.
Как обычно, сначала метод проверили на подопытных животных. В.Хенкок и Е.Кнотт заражали собак гемолитическим стрептококком, а затем, когда развивался сепсис, облучали всю их кровь ультрафиолетом, прогоняя ее по присоединенной к кровеносным сосудам трубке из кварцевого стекла, пропускающего УФ-лучи. Результат этого эксперимента был впечатляющим. Собаки вскоре погибли, но кровь их оказывалась стерильной от микробов. Все стрептококки были уничтожены. Метод работал! Для его апробации на людях надо было только подобрать нужные, безопасные дозы облучения.
Безвыходный случай в спасении роженицы от бактериальной инфекции опредилил начало применения ультрафиолетовых лучей в русло крови. По случайной закономерности в 1928 г. к ним попала пациентка – молодая женщина, которая погибала от послеродового сепсиса. Антибиотиков в то время не было, и спасти ее могло только чудо. Чтобы не рисковать, было решено облучать не всю кровь пациента, а лишь ее небольшую часть. Ей ввели 100–120 мл собственной крови, облученной широким спектром ультрафиолетовых лучей. Вскоре женщина полностью выздоровела и родила через несколько лет еще двоих детей. Так был открыт и проверен на практике удивительный оздоровительный эффект облучения крови УФЛ.
Аналогичный случай произошел чуть позже, в 1933 г. В крови женщины после аборта интенсивно размножались диплококки и гемолитические стрептококки. Жизнь ее висела на волоске. Пациентке ввели сначала 100 мл ее собственной крови, предварительно облученной УФ, а на следующий день еще 400 мл. На четвертый день тесты показали, что ее кровь не содержала бактерий. Наступило полное выздоровление!
Почему пациентки выздоровели? Ведь облучили не всю их кровь, а одну пятидесятую ее часть, в лучшем случае одну десятую. Известно, что бактерии быстро размножаются. Следовательно, если даже в облученной крови бактерии погибли, они остались в остальном ее объеме и наверняка быстро восполнили потерю в своих рядах.
Ответить на эти вопросы непросто.
Между тем, практика приносила все новые факты чудодейственного воздействия УФ-облучения на кровь. В 1934 г. врач Г.Гавличек на съезде Немецкого хирургического общества сделал доклад, в котором рассказывал о своем варианте лечения УФ. Он вводил пациентам облученную кровь внутримышечно с помощью обычного укола. И результаты были налицо! Этот метод вскоре стал так популярен, что практикующие клиницисты назвали его «Гавличковой терапией». Она творила поистине чудеса. УФ-терапия помогала не только при сепсисе, но и при пневмониях, тромбофлебитах, полиомиелите, астме, туберкулезе, даже при сифилисе, который в то время лечился очень трудно, и при целом ряде других заболеваний, между которыми вроде бы не было ничего общего. Более того, многие заболевания, справиться с которыми помогало УФ-облучение крови, вообще не имели никакого отношения к микробам. Например, метод помогал при склеродермии, повышенном давлении и целлюлите.
Несмотря на трудность теоретического обоснования методики, она приносила все новые и новые позитивные результаты. Достаточно сказать, что в 1949 г. учёный Р.Ольни подытожил в одной из своих публикаций собственную практику введения облученной УФ крови больным: за 15 лет им было проделано около 60 тыс. переливаний, и практически все они привели к существенному улучшению самочувствия пациентов.
Например, П.А. Гудзиков описал 10 случаев «чистой» УФ-терапии, когда кроме нее не использовались никакие другие методы. Вот типичный пример. Больная К., 23 года, поступила после искусственного аборта, пульс 128 уд./мин, температура 40 °С, бледность, сухой язык, озноб. Диагноз: септическое состояние в крови после аборта. Введено 100 мл облученной аутокрови (т.е. крови самого пациента). На пятые сутки наступило резкое улучшение состояния. Сам врач пишет по этому поводу: «За редким исключением мы могли наблюдать после введения облученной крови улучшение, иногда очень существенное улучшение общего состояния больного. Ни разу мы не могли отметить каких-либо осложнений после аутотрансфузии облученной крови».
В 1997 г. издательство «Медицина» выпустило в свет капитальный труд В.И. Карандашова и Е.Б. Петухова «Ультрафиолетовое облучение крови», в котором с научной тщательностью описаны сотни наблюдавшихся только за последние годы случаев положительного влияния УФ-облучения крови на состояние пациентов. Не полный перечень недугов, которые удаётся лечить с помощью УФ-терапии показывает уникальность метода : артроз, астма, ботулизм, бронхоэктазы, внелегочный туберкулез, гангрена легких, гангрена конечностей, генерализованный перитонит, гипертензия, гнойный мастит, инфильтраты, кератит, кровоизлияние в стекловидное тело, лимфагнит, лимфаденит, мастоидит, нагноение послеоперационных швов, незаживающие раны, острая и хроническая экземы, острый живот, острый пиелонефрит, острый простатит, острый холецистит, паренхиматозный гепатит, перитонит, пиодермия, пневмония, полиомиелит, послеоперационный парез кишечника, послеродовый сепсис, прободная язва, ревматоидный артрит, сахарный диабет, склеродермия, сниженная лактация, стафилококковая септицемия, термические ожоги, тромбофлебит, туберкулез глаз, уверит, флегмона глазницы, флегмона дна полости рта, флегмона шеи, фурункулез, хронический блефарит, целлюлит, язвенная болезнь желудка.
Сами авторы так оценивают весь объем приведенных ими фактов: «На наш взгляд, представленные данные поразительны. Метод облучения очень прост, может быть даже примитивен. Если учесть, что проницаемость крови для ультрафиолетовых лучей составляет около 1 мм, и ясно, что фактическому облучению подвергалась не вся кровь. Но, какова эффективность!». В чем же все-таки причина столь универсального воздействия УФ на организм? Можно ли ее найти?
Перечень можно продолжить, но как научиться профилактировать возникающие недуги организма этим методом?
По всей видимости, ученный из США Е.Knot проводя опыты на животных ( собаки) с применением внутривенном введением облученной крови ультрафиолетом не случайно применил ультрафиолетовые лучи в параметрах- 235- 356нм., с закономерной случайностью и с врачебным подвигом. В своей лечебной работе за 20лет, он провел до 65000 введений больным людям и всегда получал оздоровление. Доза введения составляла 100-150мл аутокрови с растворителем.
К настоящему времени метод не изменился в дозе введения, но усовершенствовалось место обработки изъятой крови в специальном аппарате. Необходимо знать, что поверхность крови пропускает лучи ультрафиолета на глубину 0,1мм. Целостность обработанной крови не нарушается, но её состав частично обогащается ультрафиолетовыми фотонами. В классическом варианте методу за 90 лет. Метод КНОТА, не претерпел изменения. Он уникален по оздоровлению от различных болезней инфекционного и не инфекционного характера. Но, к настоящему времени наука еще не пришла к выводу, как происходит оздоровление. Применяется метод только внутривенным способом. В этом его уязвимость. По этой причине, антибиотик смог на многие годы избавить человека от настоящего способа оздоровления.
Непосредственное действие УФ излучения на кровь имеет в своей основе сложные фотохимические реакции, которые являются пусковым механизмом целой цепи различных процессов в организме. На основании научных докладов на первой и второй Лениградской международной конференции по применению УФОК в 1981- 85гг стало возможным реально мере увидеть механизм действия ультрафиолета с использованием системы Кнотта.
1. Первичные фотоэффекты на клеточно — молекулярном уровне.
2. Образование в крови биологически активных веществ.
3. Активизация нейрогуморальных систем организма.

4 Восстановление внутриклеточных окислительно–восстановительных процессов, синтез белков, активизация и синтез аминокислот.
5. Восстановления организма от ожогового процесса с ускоренной нейтрализацией продуктов ПОЛ ( перекисное окисление липидов) — малонового альдегида и диеновых коньюгатов . Появление очень активных антиоксидантов – средних молекулярных пептидов ( СП).
6. Возможным механизмом образования СП, обладающих антиоксидантной активностью, в сыворотке УФОК, может быть десорбция пептидных молекул с мембран эритроцитов, являющимся носителями СП, » шелушение «мембран лимфоцитов и эритроцитов или резонансное поглощение квантов УФИ белками с последующим разрывом пептидных связей и образованием фрагментов молекул.
7. Ферментная система, инактивирующая свободные радикалы кислорода и ПОЛ, представлена в клетках ( в том числе и в клетках крови) супероксиддисмутазой. Этот фермент по действию связан с медьсодержащей оксидазой – церулоплазмин (ЦП ), а УФЛ способны немедленно подавлять активность ЦП в плазме крови больных и здоровых людей, как по отношению адреналина и норадреналина. Это, связано с тем, что ЦП частично переходит в восстановленное состояние.
8. Процесс УФ — инактивации белков начинается с поглощением энергии УФЛ основными хромофорами- аминокислотами триптофаном и цистином, что приводит к активизации ЦП. Восстановление меди в молекуле церулоплазмина имеет функциональное значение — только в восстановленном виде ЦП отдает свою медь клеткам и тканям и восстанавливается синтез медьсодержащих ферментов и белков в печени.
9. Антиоксидантные свойства ЦП обусловлены его феррооксидантной активностью в случае возможного при УФО гемолиза Эр. Продукты деструкции внеэритроцитарного гемоглобина являются эффективными прооксидантами и потенциальными центрами радикалооразования. Окисляя в этих продуктах молекулы двух валентного железа, ЦП тем самым предотвращает разрушительное действие процессов ПОЛ.
10. Спектроскопические исследования показали, что под влиянием УФО крови изменяются свойства гемоглобина и повышается его способность отдавать кислород тканям — кровь, плазма и форменные элементы являются очень чувствительными фотохимическими системами. Под влиянием ультрафиолета происходит фотохимическое превращение с фотодеструкцией некоторых белков плазмы и мембран эритроцитов и возможен фотосинтез биохимических активных соединений сходных по свойству с гликопротеидами. Вследствие этого воздействия, повышаются антигенные свойства эритроцитов и активность иммуннорецепторов лимфоцитов периферической крови.
11. Можно предположить, что в основе действия УФОК на организм лежит функциональное изменение белков плазмы и поверхности клеток крови.
12 . С применением УФОК, наблюдается содружественное нарастание количества моноцитов в крови, так и увеличение лизоцима в сыворотке. Появляются в крови регуляторные монокины. Увеличивается содержание аденокортикотропного гормона и кортизола и уменьшается экскреция оксикортикостероидов при нормальной концентрации стероидных гормонов. Гормональные сдвиги восстановлению механизмов само-регуляции и стабилизации гемостаза.
13. УФОК потенцирует действие гепарина, способствует его выделение с тканей. Снижение активности плазменных про коагулятов ( фибриногена, тромбина, протромбина и др.), скорее всего, это обусловлено воздействием ультрафиолетовых лучей на систему гемостаза через нейро-гуморальные регуляторные механизмы.
14. В результанте фотохимических реакций при УФОК, повышается уровень естественных биологически активных веществ (гепарин, гистамин, катехоламины, простагландины), и появляются новые биологически активные агенты, способные влиять на систему гомеостаза и регулировать его.
15. Установлено, что УФОК усиливает функциональную активность гранулоцитов, стимулирует иммунные и бактерицидные свойства крови, повышается неспецифическая резистентность организма, активизируется фагоцитарная деятельность нейтрофилов, изменяется число и функциональное состояние лимфоцитов.
16. Применяемый метод приводить в действие весь организм и направлено способствует устранению причины возникшей проблемы ( перевод в острою форму течения патологического процесса и его нейтиализаци).
17. С обработкой отдельно плазмы крови УФЛ её бактерицидная и лизоцимная активность не увеличивалась от исходных показателей. С добавлением отдельно полученных форменных элементов крови активность восстанавливается. Это свидетельствует о том, что повышение активности облученной крови связано с действием УФЛ на её форменные элементы.
18. Под влияние УФОК всегда улучшается микроциркуляция, повышается кислородная ёмкость крови, стимулируется утилизация кислорода тканями и метаболические процессы. Стимуляция клеточного иммунитета УФОК терапии вызывает структурно-функциональные изменение форменных элементов крови. Выход из клеток крови веществ, преимущественно белкового характера (в основном они адсорбируются с клеточной поверхности вследствие её частичной фотохимической деструкции) и структурные изменения белков плазмы, способствует увеличению циркуляции в кровяном русле протеинов, обладающих антигенными действиями.
19. По всей видимости, в основе иммуностимулирующего действия УФОК лежит множественная иммунизация организма измененными белковыми молекулами плазмы крови и поступившими в неё биологически активными соединениями.
20. Избавление от рожистого воспаления, как острого бактериального процесса, при лимфодемах нижних конечностей и, как отдельного заболевания с применение 1-2 сеансов ультрафиолетовой терапии крови, очень наглядный пример УФОК терапии. Метод не панацея. Им необходимо научится пользоваться.
21. Следует отметить, что УФО действует избирательно на организм с учетом защитного свойства кожного покрова, но доза применяемого ультрафиолета значительно выше, чем при УФОК. Прямое воздействие на кровь УФЛ в допустимом физиологическом диапазоне имеет глобальное действие на все процессы в клетках органов.
22. Кровь – жидкая ткань, доставляющая все клеткам организма, своими форменными элементами и плазмой. Мембранный слой, клеток крови очень нежен и несравним с кожей и по этой причине боле подвержен деструктивному действию УФЛ.
23. Поверхность клеток крови, с её огромным полем рецепторов для метаболитов, гормонов и антигенов, которые учувствуют в иммунологических реакциях и фагоцитозе, играет исключительно важную роль в осуществлении транспортной, газообменной, питательной, регуляторной, дези -интоксикационной, защитной и др. функции крови. С применением УФОК терапии изменения в крови начинают происходить одновременно и молниеносно.
24. УФ альтерация поверхности клеток крови, неизбежно приводит за собой изменение функций крови, и влияет на происходящие процессы в организме в оздоровительном направлении. Происходящие сдвиги в организме могут быть индуцированы от десорбировавшимися с поверхности УФ — облученных клеток крови веществами.
25. УФОК значительно повышает экспрессию антигенов у эритроцитов больных с различной хирургической, гинекологической патологией, вирусной и бактериальной инфекции, но не при лейкозе. При этой болезни у эритроцитов под действием враждебного агента очень ослабляется стимуляция мембранных антигенов.
26. Нельзя исключать того, что в результате диссоциации молекулярных комплексов на поверхности УФ- облученных эритроцитов (возможно и других клеток) высвобождаются и поступают в кровяное русло биологически активные вещества. Они влияют на усиление аутоиммунного гемолиза, который является индикатором гемопоэтических процессов. Лейкоциты крови, имея специфичные включения на своей поверхности, немедленно стимулируют активность моноцитов и гранулоцитов.
27. Необходимо отметить, что при добавлении к культуре клеткам костного мозга человека взвеси лейкоцитарных клеток, которые получили из донорской крови и обработанной УФЛ, дает увеличение роста культуры в 2,5-3,5 раза.
28. Вместе с этим проверено, что плазма крови после обработки УФЛ, такими свойствами не располагает.
29. Альбумины крови хорошо поглощают УФЛ из-за наличия в них молекуле цистина и триптофана. Так как эти биологические соединения являются главными накопителями УФЛ в молекуле белка. Действие альбуминов при ультрафиолетовом лечении очень высоко.
30. Альбумины обладают большим сходством с органическими анеонами, комплексируются с метаболитами, биологически-активными веществами, введенными в организм медикаментозными препаратами, и осуществляют их транспортировку к органам и тканям. Фотоальтерация альбумина при УФОК влияет на транспортную функцию, интенсивность и регуляцию обменных процессов, эффективность действия лекарственных средств.
31. Особое значение в лечебном эффекте УФОК имеет гемоглобин и его формы – дезоксигемоглобин, оксигемоглобин, метгемоглобдин. Облучение гемоглобина даже в малых дозах вызывает в нем такие изменения, как оксигенация на воздухе в течении 20-30 ч. Через 3 минуты от начала сеанса УФОК, содержание оксигемоглобина в русле крови возрастает на 190%. В венозной крови, после окончания лечебного воздействия УФОК, содержание оксигемоглобина возрастает на 15 %.
32. Стандартной дозой УФОК принято считать протекание крови под источником УФЛ со скоростью 10мл\мин при заборе крови с вены и возврат её со скоростью 20 мл\мин., объём крови на сеанс 150 -200мл.
33. Проведенные исследование дали возможность предположить, что под влиянием УФОК у клеток крови направленно усиливается экспрессия и активность целого ряда мембранах рецепторов, антигенов, ферментных ассамблей, изменяются некоторые свойства самой мембраны, деформируемость, проницаемость для ионов, газов, метаболитов. Из –за диссоциации, с клеточной поверхности части внешних примембранных компонентов, в крови повышаться содержание биологически активных веществ. Все это в итоге активно влияет через кровь на обменные процессы в организме и увеличение его иммунных процессов.
34. Установленные факты указывают на то, что УФО влияет на все иммунокомпетентные клетки: макрофаги, Т, и В – лимфоциты, но не просматривается корреляция действия метода из-за направленной большой резистентностью В-клеток к УФИ.
35. Природа биологически активных факторов, источником которых являются поверхность клеток крови, при УФОК терапии подвергаются деструктивным изменениям и её компоненты поступают в кровоток.
36. Продукты стимулированных лимфоцитов (лимфокины) характеризуются широким спектром биологической активности, в который входит и стимуляция роста фибробластов при активности макрофагов и увеличение в них факторов роста в виде низкомолекулярных белков. Этот феномен касается и мононуклеаров и облученных эритроцитов.
37. Скорость насыщения кислородом и насыщение азотом в эритроците заметно возрастает при смешивании облученной и не облученной крови. Это в свою очередь указывает на увеличение проницаемости мембран Эр для газов и ионов.
38. При УФОК терапии, сразу после начала введение обработанной крови в кровяное русло начинают происходить изменения в мембранах эритроцитов. Из этого следует, что облученная кровь становится своеобразным » биологическим препаратом», который способен немедленно изменять свойства циркулирующей крови.
39. Мембрана Эр обладает барьерной, транспортной, рецепторной, иммунологической и другими функциями. Поэтому помимо ускорения диффузии газов у УФ- облученных Эр должна меняться активность связанных с мембраной ферментов, пассивный и активный транспорт низкомолекулярных веществ, ионная проницаемость.
40. При УФОК происходит снижение концентрации Ка ( калий) в плазме и увеличение его в Эр, при отсутствии изменения в перемещении Na( натрий). Это свидетельствует не только об увеличении проницаемости Эр мембран, но и об активности транспортной активности эритроцитарной мембраны, обеспечивающих перенос калия против градиента электрохимического потенциала.
41. Изменение размеров эритроцитарных агрегатов и самих эритроцитов отмечается не во время УФО ( в аппарате), а практически немедленно после реинфузии УФ- облученной крови больным. Образуются поверхностно-активные вещества, которые после введения крови больным меняют поверхностное натяжение на границе раздела фаз эритроцит – окружающая среда.
42. Внутрибрюшинное введение крысам необлучённой крови человека вызвало умеренную стимуляцию всех ростков гемопоэза, что можно объяснить неспецифическим действием чужеродного белка. Наиболее сильно стимулировался лейкопоэз, а с другой стороны — отмечалась сильная аллергическая реакция организма.
43. Введение УФ- облучённой крови человека внутрибрюшинно приводило не только к гораздо более значительной активизации эритропоэза, тромбоцитопоэза и лейкопоэза, но и к значительно меньшей аллергизации организма.
44. Введение УФОК чужеродной крови также стимулирует гемопоэз, подавляет аллергическую реакцию на введение чужеродного белка, повышает неспецифическую резистентность организма.(142).

С каждым годом увеличивается данные об эффективности УФОК метода. Но, к сожалению его можно ввести только внутривенным способом в стационарных условиях. В настоящее время еще не найдено единого подхода в объяснении механизма действия ультрафиолета на кровь и организм. Метод уникален, но, к сожалению не доступен из-за сложности применения и отсутствия узаконенности с медицинской стороны.
Частная практика его использует, но на свой риск. В медицинскую корзину метод Кнотта введен в США, но не используется массово.

Классическое образование витамина Д в организме известный факт, но ультрафиолетовые фотоны должны проникнуть через клеточные слои кожного покрова кожи и попасть в кровь. Прямое облучение крови ультрафиолетовыми лучами не имеет никакой внешней защиты от действия активных фотонов на форменные элементы и лимфу. Доза воздействия лучей ультрафиолета на поверхность крови в пропускном кварцевом капилляре аппарате «Изольда» в период лечебного сеанса составляет в пределах 850Дж\м2 . Это очень большая доза для клеток крови. Благодаря плотности крови, ультрафиолетовые лучи не могут проникнуть более чем на 0,1мм в глубину. Но, этого действия достаточна, чтобы за полчаса лечебного сеанса биологические составные части крови получили определенную дозу ультрафиолета, которая значительно превышает энергетически потенциал клетки. Все биологические белковые и не белковые соединения, имеющие замкнутое объединение молекул, способны удерживать в себе ультрафиолетовую энергию фотона. При УФОК терапии (ультрафиолетовое облучение крови) все составные части облученной крови превращаются в ультрафиолетовые батарейки с повышенной энергией. Учитывая то, что скорость движения крови в организме равна 40км\час, а импульс фотона равен скорости света, наступление лечебного эффекта происходит моментально. В организме появляется энергетический лечебный хаос. В клетках организма возрастает потенциал клеточного ультрафиолета. Происходит тотальная проверка возможных клеточных, возрастных, бактериальных, вирусных нарушений в клетках. Для организма это большой стресс, но он с ним может справиться. Это его энергия жизни, которая не несет разрушение биомолекулам.
За много лет накоплен определенный опыт по УФОК терапии во многих странах мира. Нет болезней, при которых он не применялся и приносил только положительный результат оздоровления. Но, к сожалению, лечебное воздействие не может быть массовым по техническим причинам – время проведения сеанса, стационарность и безопасность введения, квалификация врачей и только внутривенное введение, соблюдения стерильности, работа по обслуживанию аппарата. Принята доза введения ультрафиолетовой крови 1-2мл на 1кг веса. Это довольно большой объем крови и не каждый нуждающийся в помощи может получить лечение. Особенно это касается детей и стариков. Время проведение манипуляции при УФОК сеансе занимает в среднем 1 час. Это много. Ни о какой профилактике говорить при УФОК не возможно. Метод удивительной уникальности и рациональной помощи, но им трудно манипулировать при массовых заболеваниях вирусной и бактериальной инфекции и с профилактической целью.
О лечении животных, птиц, пчел с использованием УФОК терапии очень трудно предположить, но это крайне важно при получении качественной продукции питания с отменой применения антибиотиков, стимуляторов роста и с пересмотром применения биопрепаратов.

Начало.
Первая часть.
С октября 1986г по рекомендации кандидата ветеринарных наук, доцента кафедры терапии ветеринарного факультета при Национальном Аграрном Университете Украины Колесника В.Я. было рекомендовано разработку применения УФОК метода на практике. В хозяйстве располагался комплекс на 12тыс свиней и 1200голов дойного стада коров и такое же количество молодняка до 1 года, птицеферма на 5тыс кур несушек. Применение препарата УФОК рекомендовалось разработать в практическом производственном варианте для лечения и профилактики животным и птице. Не секрет, что наиболее опасным в выращивании сельскохозяйственных, домашних и диких животных, птиц, пчел, является период от рождения до полового созревания. Особенно это проблема существует при массовом выращивании животных и птицы с использованием больших комплексов.
Эта проблема очень актуальна человеку.
В принятой норме отхода поросят на комплексах по стандартам допускается до 8% отхода. В период начала применения УФОК метода в хозяйстве, отход на репродукторной ферме превышал 40%. Медикаментозное лечение не давало ожидаемого результата при воспалениях кишечника и легкий и других микробных и вирусных инфекций. О профилактических мероприятиях, медикаментозными методами смешно было и думать.
Применяемые стандартные методы лечения среди молодняка свиней не дают возможность получать привес от животных в необходимой норме. Ветеринарная служба на репродукторной части свиного комплекса постоянно имеет повышенный режим в работе. На бумаге можно все написать и красиво рекомендовать научные разработки, но именно производственные условия выращивания основательно проверяет выдвинутые изыскания. Ветеринарному врачу на производстве необходимо иметь не липовые, а четкие практические рекомендации.
Работа по применении УФОК-ТТ ( ультрафиолетовая тканевая терапия) терапия для животных начиналась с нуля. Было оговорено только дозу введения внутримышечным методом лечения в пределах обычной гемотерапии 1 -0,5мл на 1 кг веса.
На свиных комплексах при рождении поросенок ( деловой) должен весить около 1 кг, чтобы не нарушать производственный процесс.
Такой подход на больших производственных предприятиях оправдан, чтобы процесс выращивания был не убыточен. Но, убиение маловесных поросят, не гуманно и расточительное мероприятие. Это удалось предотвращать и получать деловой откорм в основное время планового выращивания.
В первые дни от рождения животному применяется препарат железа, фероглюкин, с в\м введением в дозе 1мл, для профилактики алиментарной анемии. Решено был заменить это введением 1мл препарата УФОК-ТТ.
На первом этапе работы, было организована группа коров доноров, для взятия крови. Кровь бралась с вены 0,5-07л с одного животного. Всего было приготовлено до 10л крови и стабилизировано лимоннокислым натрием в 10% концентрации. Для организации обработки крови, первые 2 месяца, необходимо было доставить с хозяйства стабилизированную кровь в лабораторию ветеринарной кафедры терапии в НАУ г. Киев, а это 400км. Первые две обработки, проводились в лаборатории кафедры ветеринарной терапии , в присутствии доцента К.В.М. Колесника В.Я. В работе применялся аппарат «Изольда». Расфасовка ультрафиолетовой крови была в 1л флаконах.
Первое применение препарата УФОК-ТТ проводилось на производстве в хозяйстве через день после обработки крови в аппарате «Изольда» — ноябрь 1985г. В это время была набрана группа из 40 свиноматок, которые одновременно разродились ( опоросились) за 2дня, и было получено 425 поросят. Что такое туровый опорос и, как ухаживать одновременно за таким количеством животных одному оператору свинарке – представить трудно обычному человеку. При личном осмотре поголовья было решено обработать всех нуждающихся животных, а это было до 70%. поголовья в помещении.
Новое всегда рискованно, но оправдано. Ночь напролет, показалось вечностью. Ожидание превзошли все предположения. Врачебный обход на утренней заре поразил тихой песнью доносящейся с помещения. Это пела свинарка, радуясь мирно спящим поросятам возле своих матерей. У многих поросят в ротовой полости от удовольствия находился сосок вымени матери. Идиллия счастья летала в помещении. От такой картины хотелось кричать «Эврика» и за спиной могли вырасти и крылья. Получилось то, что должно было произойти.
Иммунитет новорожденного при новом способе профилактического применения УФОК –ТТ приобретал возможность в полной мере включить в работу иммунную систему с первого дня жизни. Использования антибиотиков и других лекарственных средств не требовалось. Необходимо было только соблюдение производственного процесса по уходу и не нарушения откорма.
В действительности в этой группе поросят, до 4мес возраста, падежа до сдачи на забой не наблюдалось. Через полгода удалось добиться полного прекращения падежа на 12тыч. комплексе по выращиванию свиней. Доза введения препарата стала 0.2мл на 1кг веса до 10кг, а до 15-50кг равнялась 0,1мл на 1кг. При увеличении веса животных до 100кг и более доза составляла 5мл препарата внутримышечным введением на одно животное.
Было полностью прекращено медикаментозное лечения из-за его не эффективности. Но, возникла проблема в постоянном производстве препарата УФОК-ТТ до 50л в месяц, для нужд хозяйства. Была организовано мини лабораторию в приготовлении препарата и расфасовки его по 20,,50,100,200мл. Возникла проблема в сохранности нового средства и особенно предотвращение сворачиваемости крови после приготовления. Увеличение концентрации лимоннокислого натрия до 20% в кровь, после её получения с вены не давало ожидаемых результатов. Препарат через 2 недели терял текучесть. Во флакончике образовывалось расслоение крови на лимфу и форменные элементы. Они превращались в нерастворимый конгломерат. Эту закономерность в работе ферментов крови не удавалось преодолеть.
На протяжении пол — года препарат имел за основу цельную донорскую кровь с лимоннокислым натрием. С момента рождения и до возраста 4-х месяцев ( постановка на откорм) поросенку делалось минимально с профилактической целью до 6 уколов в период стрессовых ситуаций: рождение, удаление зубов, кастрация, переход на общий корм, период отлучением поросят от матери, перегруппировка в откормочные группы до постановки на откорм.
В среднем за месяц на репродукторной ферме набиралось до 4 –х групп поросят по 400голов. За 30дней в среднем на комплексе делалось до 7тыс уколов в профилактическом режиме. Побочных проявлений никогда не происходило. Кроме этого препарат использовался в лечебных целях при необходимости. Возникла проблема в получении донорской крови и в приобретении растворителя для крови.
Одновременно, ветеринарный врач района увидев успех в применении препарата УФОК-ТТ , неистово начал пробовать новый метод в разных хозяйствах района и области. Количество обработанных животных доходило до 100 тысяч в месяц.
Второй этап в применении нового средства—УФОК — ТДТ.
Помогла закономерная случайность в работе, которая дала возможность решить проблему не сворачиваться крови после приготовления. Препарат приобрел постоянную жидкую форму. Его можно было фасовать в разводить к нужной концентрации при необходимости. Но, использование стабилизатора крови осталось. Новое лечебно-профилактическое средство получило новую аббревиатуру в названии УФОК-ТДТ (тканевая диффузная терапия) .
Ничего никогда не происходит случайно. Все закономерно. Необходимо научится видеть то, что подсказывает судьбоносный пример. Требуется уменьшить пыл недовольства от созерцания неординарного события и сделать, нужны вывод.
Приготовленный к использованию препарат был размещен под холодильной камерой в холодильнике. По той причине, что флакончики были по 20мл, произошло случайное замораживание раствора УФОК- ТТ. Произошедший недосмотр удручал. Но, когда во флакончике оттаяла жидкость, в нем образовалась тёмно-вишнёвый раствор. Новое состояние ультрафиолетового препарата, устранило возможность форменных элементов крови и сыворотки к разделению при хранении. В момент замораживания цельные элементы крови под действием кристаллов водных молекул подверглись частичному разрушению. В лечебной жидкости образовались дополнительные активно действующие элементы, которые улучшали эффект действия. Дополнительно появились собственные анти-сворачивающие комплексы от разрушения определенных частей кровяных элементов крови.
Доза применения снизилась к 0,01мл на 1кг веса. Это решило проблему в количестве производства профилактически-лечебного средства. Качество УФОК-ТТ по действию улучшилось. Его можно было дозировано растворять и применять всеми доступными методами введения в организм и аэрозольным способом. Увеличилась сохранность до 6месяцев.
За время личной работы в хозяйстве за 2 года (1985-1987) , а потом 12лет до отъезда в Израиль (1999г) в хозяйстве самостоятельно работала ветеринарная служба.
Она имела постоянную возможность обращаться за консультацией в ветеринарный колледж, в который пригласи работать заведующим кафедрой эпизоотологии и паразитологии. Это дало возможность заняться научным обоснованием применения метода УФОК для человека и сельскохозяйственным и домашним животным, норкам, кроликам, птицам и пчелам. За 14лет работы с УФОК было произведено до 10миллионов обработок животных, птиц, как уколом или выпаиванием.
Использование препарата с алиментарной дачей через рот, подсказал случай. На летнем лагере в период осмотра новорождённых телят, обнаружилось расстройство кишечника — диспепсия. Аптека на ферме была закрыта. В кармане был 20мл флакончик с препаратом. Не раздумывая разделил лечебное средство на 5 доз и дал больным животным. После проверки здоровья телят через 5часов не обнаружилось никакого расстройства в работе кишечного тракта. После этого, применение УФОК-ТТ узаконился методом выпаивания на репродукторной ферме свиней. Он не уступал уколу и даже превосходил его по действию. Применять дачу лекарств поросятам выпаиванием, не рекомендовано. Но, это не говорит, что невозможно. Всему можно научиться при желании если необходимо.
В стенке кишечника в его ворсинках располагаются иммунные железы, которые способны немедленно распознавать микробные и другие неизвестные вредные агенты ( антигены) для организма и вырабатывать на них защитное средство – антитело. На это действие организм затрачивает не 14дней, как при уколе вакцин, а в считанные минуты или быстрее.
Сохранность поголовья в хозяйстве за 14лет была в пределах 100%. Привес животных увеличивался в среднем на 10-15%. Уменьшался период откорма. Качество животноводческой продукции было в экологически чистом виде. В это можно верить или нет, но с применение на производстве УФОК-ТТ метода реальность 100% сохранности среди животных является реальностью.

БИО- ИНФОРМАЦИОННЫЙ ФОТОННЫЙ МИТОГЕН — БИНФОМИТ (БИМ)
Третий этап
Новое применение препарата требовало устранение растворителя. Это стало необходимостью, чтобы в полной мере убедится, как действует ультрафиолет в препарате на организм в чистом виде. Процесс замораживания показывал правильное направление в изготовлении нового средства БИНФОМИТ ( биологически информационный митоген). Наступил момент, когда необходимо было научно обосновать действие ультрафиолета на организм через кровь.
Имеется предположение, что путь к информационной терапии начался с открытия митогенных излучений в клетке.
1. В 1923г ученый А.Г.Гурвич проводит свои исследования с корешком лука и открывает влияние слабого ультрафиолета в клетке. Он называет его митогенным ультрафиолетом. Это открытие, дает возможность понять, что клеткой при жизни управляет энергия фотонов ультрафиолета. Его физические параметры – 190-330нм с интенсивностью 10 -100 фотонов в секунду на 1см2.
В 1936г ученый Франк создает фотонный счетчик и подтверждает теорию своего учителя.
В 1975г уч. Фритц-Альберт Попп [Fritz Albert Popp] на основании учения А.Г. Гурвича описывает и измеряет фотоны в живых клетках. Он реально открыл суть фотонной энергии ультрафиолета. В своих опытах им доказано и показано, что энергия в клетке не только существует в виде фотонов солнца, но и может передаваться с биологической информацией другим организмам через пространство c ультрафиолетовыми фотонами. С открытием А.Г.Гурвича митогенного ультрафиолета в клетке в виде фотонов ультрафиолета, которые управляют всеми жизненными процессами, необходимо только научится использовать это в помощи оздоровления и профилактики.
В 1954 году итальянцы Л. Колли и У. Фатчини сумели измерить митогенетические лучи Гурвича. Их интенсивность оказалась слишком маленькой. Она оказалась равной всего 10 – 100 квантов (фотонов) в секунду на квадратный сантиметр. Для сравнения можно сказать, интенсивность обычного дневного света больше в миллиард раз умноженный на миллиард. Такие слабые излучения управляют всеми процессами в растительном и в животном мире.
Физик Фритц Попп и биолог Вальтер Нагль полагают, что фотонное излучение регулирует периодичность обменных веществ в клетках, и создаёт нервные импульсы. Более того, это излучение, передавая нервные импульсы во всём организме, обеспечивает необходимые для существования организма ритмы, гарантирует синхронность жизненно важных для организма процессов. Эффективность воздействия ультрафиолетовых биофотонов на биомолекулы в 1040 раз выше такой же эффективности обычных фотонов.
Открытие ученного А.Г.Гурвича не вмещается в слове огромное значение. Его работы показывают, что ультрафиолет существует в клетке и дает ей энергию жизни.
Доказано, что волос имеет способность беспрепятственно проводить в организм фотоны ультрафиолета с внешней среды нужной волны. В настоящее время жизненные параметры ультрафиолетовых фотонов почти не доходят к поверхности Земли. Но, они действуют постоянно на организм.
Как это можно объяснить?

2 Все исцеления в организме не могут проходить без воды и её памяти.
Согласно гипотезе С.В. Зенина вода представляет собой иерархию правильных объемных структур «ассоциатов» (clathrates), в основе которых лежит кристаллоподобный «квант воды» в объеме капли 50млиграмм, состоящий из 57 ее молекул, которые взаимодействуют друг с другом за счет свободных водородных связей. При этом 57 молекул воды (квантов), образуют структуру, напоминающую тетраэдр. Тетраэдр в свою очередь состоит из 4 додекаэдров (правильных 12-гранников). 16 квантов образуют структурный элемент, состоящий из 912 молекул воды. Вода на 80% состоит из таких элементов, 15% — кванты-тетраэдры и 3% — классические молекулы воды. Таким образом, структура воды связана с так называемыми платоновыми телами (тетраэдр, додекаэдр), форма которых связана с золотой пропорцией. Ядро кислорода также имеет форму платонова тела (тетраэдра).
Элементарной ячейкой воды являются тетраэдры, содержащие связанные между собой водородными связями четыре (простой тетраэдр) или пять молекул воды (объемно-центрированный тетраэдр). Такая структура энергетически выгодна и разрушается с освобождением свободных молекул воды лишь при высоких концентрациях спиртов и подобных им растворителей [Зенин, 1994].
Таким образом, водная среда представляет собой как бы иерархически организованный жидкий кристалл.
Если же перекодирование, т. е. переход к другому взаимному расположению структурных элементов воды оказывается энергетически выгодным, то в новом состоянии отражается кодирующее действие вызвавшего эту перестройку вещества [Зенин, 1994]. Такая модель позволяет объясненить «память воды» и ее информационные свойства [1997].
3. Глубина проникновения света зависит от длины волны. Ультрафиолетовые лучи проникают в воду. Воздействие ультрафиолета на фотопластинку заметно до глубины максимум 500–1000 м.
4. По подсчетам ученых обычная дождевая капля весом 50 мг во время своего падения промывает 16 л воздуха. А если взять 1 л дождевой воды, то в ней можно обнаружить примеси, содержащиеся в 30 000 литрах воздуха.
Выше диапазона вакуумной радиации ультрафиолетовые лучи легко поглощаются водой, воздухом, стеклом, кварцем и не достигают биосферы Земли. С водой поглощенная энергия ультрафиолета достигает поверхности земли. УФЛ в диапазоне 400… 180 нм имеют неодинаковое влияние на живые организмы. Наиболее богатые энергией коротковолновые лучи сыграли существенную роль в образовании первых сложных органических соединений на Земле.
Концентрация паров воды значительна вблизи поверхности Земли, но быстро уменьшается с высотой. На высоте 30 км (стратосфера) составляет три молекулы на миллион молекул смеси. Однако, оказавшись в верхних слоях, вода подвергается фотодиссоциаци.
Фотоны, вызывающие ионизацию, относятся к высокочастотной коротковолновой области в пределах ультрафиолета. Это излучение не доходит до поверхности Земли, его поглощают верхние слои атмосферы. Оказалось, что на молекулы воды оказывают сильное влияние фотоны ультрафиолетового излучения от Солнца. В результате такого воздействия, молекула воды ионизируется и выделяет энергичный электрон, который в свою очередь воздействует на соседнюю молекулу воды и разбивает ее на два атома водорода и один атом кислорода. Эти атомы, в свою очередь, выделяют ультрафиолетовый свет, благодаря которому их и удалось обнаружить.
Благодаря своей структуре, вода может записать все на своих кластерах и с каплями дождя отдать эту энергию всем живым клеткам, чтобы стимулировать жизненное начало делением в клеточном организме. Этот факт становится весьма важным при обработке воды ультрафиолетом.
Митогенного и тем более клеточного ультрафиолета нет возле поверхности Земли. Он прилетает в природных условия х только с дождевой молекулой воды.!!!
При ультрафиолетовой обработке воды в период фотоэффекта, с водной молекулы выбиваются электроны. При этом из воды частично удаляется кислород О2, и вода разлагается с образованием гидроксилов, которые быстро делают реакцию щелочной. Поэтому обработка воды ультрафиолетом — это эффективный метод обработки и активирования воды.
Вода при ультрафиолетовой обработке насыщается ионами гидроксила ОН-, такая гидроксилированная вода, попадая в организм человека, обогащает клетки и ткани электронами, что резко усиливает электронно-протонный транспорт, лежащий в основе обмена веществ. При этом увеличивается скорость синтеза АТФ, белков, нуклеиновых кислот и других компонентов клетки. С этим связаны механизмы лечебно-профилактического действия активированной воды.
А отрицательная энергетика воды, наоборот, объясняется избытком протонов Н+, закисляющих воду. Такая вода тормозит биологические процессы. В норме такое состояние возникает перед делением клеток, когда клетки практически выключаются из обменных процессов. Наоборот, при подщелачивании воды, обогащении ее ионами гидроксилов ОН- мембраны нормальных клеток активируются, в них усиливаются обменные процессы.
Это явление можно назвать природным допингом. И это замечено при начале митогенного деления в клетках, при котором и было проведено измерение А.Г. Гурвичем излучения клетками ультрафиолетовых фотонов с корешков лука при делении клеток.
5 . Обогащение воды ОН- подавляет деление раковых клеток. Возможно, этот механизм лежит в основе антиканцерогенного действия такой воды. Сам Кагава объясняет способность гидроксилированной воды усиливать обменные процессы в клетках и тканях тем, что одинаково заряженные ионы НО- на мембране отталкиваются друг от друга, способствуя открытию мембранных каналов для микро и макроэлементов и других соединений, участвующих в обменных процессах.
Н+ и ОН- регулируют вязкость наружных и внутренних мембран клеток, регулируют синтез АТФ, ДНК, РНК, управляют миграцией протонов и электронов, лежащей в основе обменных процессов. Вода, содержащая различное количество Н+, ОН-, ионов солей, регулирует сборку и самосборку всех клеточных компонентов, деление и функции клеток, рост, развитие и старение организма. Таким образом, гидроксилирование воды при обработке её ультрафиолетом является главным механизмом повышения биоэнергетики воды.
Старая врачебная истина гласит- если не знаешь, что уже применить для спасения больного, используй чистую воду уколом.
Вода при ультрафиолетовой обработке насыщается ионами гидроксила ОН-, такая гидроксилированная вода, попадая в организм человека, обогащает клетки и ткани электронами, что резко усиливает электронно-протонный транспорт, лежащий в основе обмена веществ.
Водная среда представляет собой, как-бы иерархически организованный жидкий кристалл- структуру молекул способную иметь память и обладать информационными свойствами.
5. Миква – ритуальный бассейн с водой, в которой используется дождевая вода. Евреи используют воду миквы с незапамятных времен и в настоящее время для очищения и оздоровления тела и души.
Ультрафиолетовые фотоны в кластерах воды не теряют свою энергию и способны передвигаться по органическим закольцованным структурам без потери свойств.

Соединение трех открытий в единое целое

1. Открытие ученого А.Г. (1923г) о митогенных ультрафиолетовых лучах ( биофотонов) в клетках, дает новое представление о жизненных процессах на клеточном уровне. Если существует митогенный ультрафиолет, обеспечивающий деления в клетки, то для поддержания жизни в ней, имеется клеточный ультрафиолет. Его необходимо постоянно поддерживать на жизненном уровне. Постоянное поддержание клеточного ультрафиолета на жизненном уровне обеспечивает работу иммунитета в подчинении микробного мира к дружескому сотрудничеству.
2. Практическое применение ультрафиолетовых лучей в лечебной практике американскими учеными . В.Хенкок и Е.Кнотт (1928г) открыло новую возможность в лечении бактериальных, вирусных инфекций, грибковых поражений клеток и паразитарных болезней. Это доказывает почти 90 летний опыт. Актуальность метода не потеряла свою востребованность. Повышение уровня клеточного ультрафиолета при системе КННОТА способствует ревизии во всех клеточных структурах и действует оздоровительно. Применяемая завышенная доза ультрафиолетовых лучей при этом методе, временное влияние, и не нарушает физиологические процессы в теле.
3. Организм на 85% состоит из воды. Это вода находится в клетках в структурированном виде, жидком кристалле. Это открытие сделал С.В. Зенин в 1994г. Он обосновал способность воды к запоминанию и хранению информации на своих молекулярных гранях.

С объединением в единое целое: учение о митогенных лучах А.Г. Гурвича, лечение по Е. Кнотту – УФОК терапия, учение о структуры воды С.В. Зениным и способность её к запоминанию — явилось основой для создания водного растворителя — био-информационный митоген
( БИНФОМИТ или БИМ).
Практическое применение БИМ с органическими соединениями организма открывают новую страницу возможности в профилактике и лечении вирусных, бактериальных и других видов инфекций и способность оздоравливать клетки, на клеточном уровне.
Дважды проводилось производственное испытание препарата на опытной ферме института кормов Израиля — фирмы ТАДМИР. Все показатели развития птицы при откорме были выше принятых стандартов. Оценка мяса после забоя не уступала контрольным группам курей -бройлеров института кормов. После получения убедительных результатов действия препарата на птице, что подтверждали выводы работы зделанные на Украине при выращивании животных.

В настоящее время имеется патентная заявка, которая была поданная в американское бюро патентов( 2006г).
В Израиле в частном порядке и на госпредприятии удалось провести производственные экспериментальные проверки действия БИМ с приготовлением на его основе препарата НАНОФОБИМ при выращивании бройлеров на фермах в 5-15тыс, 35тыс, 100тыс. Препарат использовался только через воду ( централизовано через поилки). С первого дня выращивания он задавался в критические дни развития птицы. Убедительно было доказано, что при выращивании птицы — бройлер на мясо, развитие птенцов не имело периодов спада прироста в критические дни развития и в периоды дачи вакцинации против вирусных инфекций и кокцидиостатиков. Всегда в проверочных хозяйствах сокращался период откорма на 5-7дней. Стимулирующие и антибактериальные препараты, и антибиотики не применялись.
Противопоказаний в применении препарата БИМ нет. Его можно приготовить, при необходимости на производстве по выращиванию животных и птиц в любом необходимом количестве и немедленно при необходимости.
Частные выводы науку не делают. Поэтому, необходимо все применения нового препарата на производстве делать статистический анализ работы в элементарной проверке анализа крови после применения препарата, запись привесов и время окончания откорма, и результат оценки мяса после забоя. Это необходимо делать, чтобы быть уверенным в своих научных и профессиональных действиях и иметь показательное подтверждение для скептиков. Необходимо научиться взятию крови на анализ до применения препарата и после, чтобы сделать мазок и провести элементарный биохимический анализ.
Действие нового средства на организм начинается незамедлительно и зависит от скорости фотона, которая равняется скорости света. Клетки организма имеют свой митогенный и клеточный ультрафиолет и действие БИМ направлено на восстановление этого потенциала к физиологической норме.
Информационная профилактика и лечение проводится в любое время при необходимости. Всегда сохраняется идентичность применения с соблюдением правил септики и антисептики.
На производстве и в клиниках по лечению животных и птицы должно быть только инструкция для практического приготовления лечебного средства на основании стандартного растворителя БИМ, который поставляется по мере необходимости.
Методы применение препарата НАНОФОБИМ, изготовленного на основе растворителя БИМ, имеют все известные виды воздействия на организм: внутривенно, внутримышечно и подкожно, наружно, аэрозольным опрыскиванием, через ротовую полость, закапыванием в нос, введением в прямую кишку и др.
Для того, чтобы врач видел действие лечебного препарата на организм пациента, необходимо научиться проводить элементарные лабораторные исследования крови, перед и после профилактических или лечебных мероприятий и записывать их. Это не контроль — обязанность. Необходимо учиться лечебный процесс держать под контролем и тогда придет понимание, как идет оздоровление. К счастью, это видно уже через 1-2мин по анализам крови, после лечебного действия.
С открытием А.Г.Гурвича митогенного ультрафиолета в клетке в виде фотонов ультрафиолета, которые управляют всеми жизненными процессами, необходимо только научится использовать это в помощи оздоровления.
Если мы готовы работать с божественным началом жизни и помогать себе, познавать мир жизни, без враждебных воздействий на живое начало, путь открыт именно с митогенными лучами ультрафиолета, которые открывают истоки зарождения жизни.
В своей лечебной практике ветеринарным врачом, на протяжении более 30 лет, удалось научиться применять ультрафиолет в митогненном диапазоне в лечебной процессе и иметь только 101% излечения от болезней . В доме нет места антибиотикам и другим лекарственным средствам, подавляющим жизненные процессы в клетках.
Наиболее уязвимым местом в ветеринарной практике при выращивании сельскохозяйственных животных является обеспечение сохранности молодняка и особенно до 10-20дн возраста. Эта проблема существует не только у млекопитающих, но и птиц, пчел. Поэтому появились болезни новорождённых и молодняка. По научным данным известно, что при рождении организм не дополучает полной иммунной защиты от матери. Можно сказать, он получает полноценную иммунную систему, но её необходимо научится правильно включить и использовать. При исследовании этой проблемы, ученым удалось открыть, что плацента матери млекопитающих может пропускать через свой плацентарный клеточный барьер только низкомолекулярные иммуноглобулины класса IgG, а секреторне клетки молочной железы максимально пропускают в молозиво IgA , IgG. Этого не достаточно, чтобы в полной мере противостоять микробному миру. С первого мгновение жизни организм через пищу, воду, воздух и при обследовании места жизни заражается миллиардами микробов.
Взрослые не болеет детскими болезнями, но почему-то это, не может передаваться в полной мере, своему потомству. Проблема эта решается. Необходимо совершить маленькое отступление от принятых догм. В утробе матери, плод связан в единый организм через кровь. Если при рождении новорожденный получит в ротовую полость цельную кровь матери в дозе 0,1мл на 1кг, это обеспечивает включение иммунной системы в полной мере. Но, об этом вообще боятся говорить. Как показала практика, это действенный способ информационного включения иммунной системы. И в это время, по научным данным, кишечный иммунитет готов к полной мере принимать информацию полной защиты от матери с потреблением её крови. В первые дни жизни, работа пищеварительной системы не загружена едой и может активно работать на включения в работу иммунной системы. При этом организм новорождённого получает полную инструкцию, как управлять деятельностью иммунных клеток и вооружается знанием о микробном мире внешней среды.
Для того, чтобы решить вопрос научного скептицизма, необходимо всего навсего взять каплю крови матери растворить в растворителе БИМ и получиться НАНОФОБИМ ,для включения иммунной системы новорожденного. В нем нет никаких заражающих биологических начал. Они обезврежены и превратились в информационный фактор.
Ультрафиолетовые лучи постоянно поступают в организм через стержни волос расположенных возле каждой клетки. Этого человек не видит, но это происходит. Фильтры для ультрафиолетовых лучей бывают твердыми, жидкими и газообразными. Например, обычное стекло непрозрачно при λ < 320 нм[11]; в более коротковолновой области прозрачны лишь специальные сорта стекол (до 300—230 нм), кварц прозрачен до 214 нм, флюорит — до 120 нм. Для еще более коротких волн нет подходящего по прозрачности материала для линз объектива, и приходится применять отражательную оптику — вогнутые зеркала.
Удивительно, но и эритроциты имеют линзовую вогнутость в своем строении. Это не случайная закономерность. По всей видимости, это связано с фотонной природой в клетках.
Однако для столь короткого ультрафиолета непрозрачен уже и воздух, который заметно поглощает ультрафиолет, начиная с 180 нм. На каждый квадратный метр поверхности Земли в секунду поступает порядка 1026 (секстилион) фотонов от Солнца и 3*1020 (300 квинтиллионов) отраженных атмосферой – это доминирующие источники излучения. Свет для растений является не только источником энергии для фотосинтеза, но также и источником информации. Почти все растения извлекают необходимую информацию из продолжительности светлого и тёмного периодов суток. Механизм процессов, основанных на увеличении или уменьшении продолжительности светового дня, у некоторых растений поистине впечатляет. Например, то, что листья с деревьев опадают именно осенью, есть прямая реакция на уменьшение светлого времени суток. Многие растения в результате достижения определённой продолжительности светового дня начинают цвести или пускать побеги. Можно сделать вывод о том, что развитие растений управляется световыми периодами, или фотопериодами. Это дает возможность в успешном применении БИМ и для растений
Первые работы по УФОК терапии принадлежат E.Knott, H.Havlicek, V.Hancock. Этот метод прошел этапы от прямого облучения крови лучами ультрафиолета с открытого источника в чашке Петри до создания в США первого аппарата ( E. Knott). В 40-х годах прошлого столетия в Германии создается подобный прибор по обработки крови ультрафиолетовыми лучами ( S.Wiesner). В 1973г в Петербурге создается прибор «Изольда» ( Ю.В.Попов, Л.М.Кукуй). Первые работы по УФОК методу на территории Украины и России начали появляться 1980-1982гг.
Облучения крови над источником ультрафиолетовых лучей происходит в специальном капилляре с кварцевого стекла с толщиной протекающей жидкости в 0,5мм. Это потому, что поверхность крови может пропускать лучи прямого ультрафиолета на 0,1мм. По всех видимости поэтому, принято в приборах по УФОК доза облучения при двойном обработке кровяной поверхности в капилляре доходит к 810 Дж\м2. Это принято за нормальную физиологическую норму для УФОК.
В приборе « Изольда» диапазон ультрафиолетовых лучей, от источника ртутно-кварцевой лампы, составляет 280-400нм и 85% приходится на лучи в диапазоне 315-400нм. Энергия освещения ультрафиолетовой ламой кварцевой кюветы ( световой поток фотонов) в приборе равняется 5-25Вт\м2.
Июльская жара в Москве имеет световой поток 1,4-48 Вт\м2.
При сравнении видно, что световой поток фотонов в приборе «Изольда» и наружный фон летом не имеет существенной разницы.
В начале применения УФОК, в 20-е годы прошлого столетия, не было достаточных знаний о действии ультрафиолета на кровь. Поэтому, за основу обработки крови в прямом облучении над ультрафиолетовым источником в аппарате уравняли с дозой действия на кожный покров. К сожалению это совершенно разные методы получения лечебного и тем более профилактического эффекта действия ультрафиолетовых фотонов на организм.
Форменные элементы крови и все её составные элементы, не имеют подобия многоклеточной кожной защиты, и для них световой поток и тем более прямой ультрафиолетовый свет является шоком. Благодаря тому, что клетки имеют свой внутренний потенциал напряжения ультрафиолетовых фотонов, гибель не происходит и избыток энергии накопляется в молекулярных зонах. Их назвали — хромато-формные молекулярные накопители. В основном это белковые соединения. При обработке крови в специальном аппарате, появляются активно действующие биологические вещества (АДВ). Ультрафиолетовые « батарейки» с повышенным фоном ультрафиолета. Они с током крови разноситься ко всем клеткам организма и имеют повышенный фон ультрафиолета, превышающий физиологическую норму. Эта энергия отдается в жизненные структуры через кровь. Происходит оздоровление, омоложение в клетках с повышением клеточного ультрафиолета. Одновременно происходит приостановка деятельности и удаление вирусных и других возможных клеточных паразитов. Для них повышение клеточного ультрафиолета смертельно опасно. Микробные комплексы, в межклеточном пространстве уничтожаются с улучшением действия иммунных клеток, получивших внешний энергетический биологический ультрафиолетовый стимул. Разрушаются аллергические комплексы.
Но, к сожалению метод УФОК разработан и рекомендован только для внутривенного введения. Он стационарен. У него, не имеется разработанной методики в возможности использоваться массово в период бактериальных, вирусных заболеваний и тем более с проявлением эпизоотий. Рекомендованная доза на одно введения для взрослого человека 100-150мл. Лечебный курс рассчитан на 5-10 введений через день с повтором через 2-3 месяца. О профилактике никто еще не говорил при УФОК терапии. Поведение 1 лечебного введения занимает около часа.
Митогенный ультрафиолет клетки в период деления, по А.Г. Гурвичу составляет 10-100 фотонов на 1см2, с диапазоном волны 190-326нм. Клеточный ультрафиолетовый фон на несколько порядков ниже. В организм, наружный ультрафиолет может поступать через стержень волоса, понижая свой потенциал к клеточному напряжению. Это происходит благодаря органическим соединениям в строении волоса и клеткам волосяной луковицы. В кровь поступает упорядоченный фон ультрафиолетовых фотонов для поддерживания энергии в клетках. Возле каждой клетки кожного покрова имеется волосяной стержень, выполняющий постоянную связь всех клеток тела с внешним миром.
Молекула воды, благодаря своей молекулярной структуре, способна насыщаться ультрафиолетовой энергией и удерживать в своих молекулах себе постоянно, и отдавать органическим молекулам. Всем живым клеткам необходим жизненный потенциал ультрафиолета. Они его получают добавочно с водой дождя, росы и молекулярной водной атмосферы, и от плодов растений.
Все живое в мире представлено клеткой. В ней сохраняется жизненная целостность при работе молекулы ДНК или РНК, которая обеспечивается энергией фотонов ультрафиолета в нужном напряжении. Для вирусной, бактериальной, грибковой клетке, простейшим многоклеточным организмам требуется свой потенциал энергии от внешней среды. Организм человека и все живые организмы, имеющие кожный покров, могут аккумулировать жизненную энергию ультрафиолета и превращать её в клеточный и митогенный потенциал. Именно из-за этой особенности, микробному миру пришлось научиться жить в дружеском сожительстве с человеком и животным миром. В обмен на любезность, микробный мир кишечника , обеспечивает нас витаминами без которых не может осуществляться жизнь.
Стационарно в лабораторных условиях доказано, что облучение УФЛ в дозе 10 (-19) дж/м 2 вызывает остановку деления около 90% бактериальных клеток. Но рост и жизнедеятельность клеток при этом не прекращается. Со временем восстанавливается их деление. Чтобы вызвать гибель 90% клеток, подавление синтеза нуклеиновых кислот и белков, образование мутаций, необходимо довести дозу облучения до 10(-18) дж/м2.
Вся энергия, заключенная в кванте света, поглощается молекулой сразу (10-14с ).
Молекулы биополимеров содержат кольцевые группы молекул, содержащие углерод и азот, которые интенсивно поглощают излучение с длиной волны 260…280 нм. Поглощенная энергия может мигрировать по цепи атомов в пределах молекулы без существенной потери, пока не достигнет слабых связей между атомами и не разрушит их, и обязательно запаивает своей энергией повреждение. Возбужденное состояние молекулы существует примерно 10-7 — 10-8 с , затем молекула (атом) отдает эту энергию, либо с излучением наружно (люминесценция), либо без видимого излучения, другим атомам и молекулам, или вступает в химические реакции. В состав любой клетки входят вода, минеральные соли, биологические полимеры: белки, нуклеиновые кислоты, углеводы, жиры. Сборная целостность клетки обеспечивается, в основном, относительно слабыми водородными, ионными и ван-дер-вальсовыми силами.
Ультрафиолетовый клеточный биофотон, охраняет все замкнутые биологические соединения клетки, не расходуя впустую своей энергии. Если происходит разрыв в молекулярных биологических соединениях, энергия фотона способна восстановить нарушенную целостность, но при этом теряется часть фотонной энергия. Это происходит при старении клеток и организм их заменяет. В ростковых клетках идет постоянное накопление ультрафиолетовых фотонов, чтобы при делении новая клетка получила полный набор ультрафиолетового потенциала фотонной клеточной энергии. Потенциал митогенной энергии выше и он нужен обычным клеткам организма при делении!!!!
Может ли биофотон делиться, вернее, частично отдавать часть энергии для нужд воссоединения в клетке? Это фактически происходит, но как это происходит доказательств в научном мире не описано.
В исследовании биофотонов, появилось подтверждение того факта, что свет от живых клеток отличается от света электрической лампочки, содержащего волны разной длины, и когерентен, как свет лазера. Все фотоны вибрируют в одном ритме. Это необыкновенное свойство биофотонов сегодня используется в технике для передачи информации.
С едой мы не просто потребляем калории, витамины, углеводы, белки и минералы, но также поглощаем биоинформацию животных и растений. Биологическая информация, которую мы получаем с пищей, не пропадает, а «переносится в наше тело, резонируя с его биофотонами». Доктор Попп утверждает: «Любая пища даёт энергию нашему телу. Но вместо энергии лучше бы говорить об информации. Хорошее питание способно улучшить состояние нашего тела, а плохое неизбежно привнесёт с собой и плохую информацию. Это означает, что информационное содержание пищи, излучаемо
Биофотоны, или «свет жизни», излучаются каждым отдельным организмом и являются носителями информации, движущейся со скоростью света и влияющей на другие живые организмы. С помощью биофотонного излучения строится волновой информационный образ, который передаётся и принимается людьми, животными и растениями.
Наш эпидермальный слой излучает примерно 3-5 фотонов в секунду с поверхности 1 см 2 (если ткани здоровые). Фритц-Альберт Попп [Fritz Albert Popp] утверждает, что от всех организмов исходит слабый свет. Интенсивность этого свечения можно сравнить со светом свечи, находящейся на расстоянии 20 км от наблюдателя. Такая сила свечения соответствует излучению нескольких фотонов в секунду.

Сущестует определенная температура и давление, при котором все три состояния воды могут сосуществовать одновременно. При этом состоянии, именуемом «критический переход», различие между газом, жидкостью и твердым телом, по сути дела, исчезает.
Новое же исследование показывает, что подобный критический переход появляется тогда, когда квантовые системы переключаются в хаотический режим. Здесь исчезает различие между хаотическим поведением и обычным (линейным) квантовым поведением системы. И в этих условиях квантовая когерентность неожиданно меняется от хрупкого и мимолетного режима к намного более устойчивому и надежному долгоживущему феномену, получившему название Poised Realm, т. е. «подвешенная область».
Наша кровь, имея митогенную энергию с отрицательным потенциалом, обеспечивает текучесть всех форменных элементов крови по сосудам. Она несет жизнь миллиардам клеток в организме. Остановка текучести крови – тромбоз — состояние смерти, возможны только с соединением в единое целое отрицательного заряда и положительного. Жизнь — это энергия биофотонов ультрафиолета, обеспечивающей текучесть всех жидкостей в организме и соединяющей в единое целое все клетки в цельное бренное тело. Человек и все живые существа находятся постоянно в состоянии «критического квантового хаоса» и имеют длительное время когерентности и когерентного переноса энергии. Энергия ультрафиолета создала клетку и соединила её в единое целое. Научиться управлять стабильностью клеток, вызвать направленный хаоса, и останавливать его в нужный момент, невозможно современными способами. Именно направленным хаосом можно восстанавливать нарушенную болезнью целостность, и перенос энергии в клетках организма. Это удалось осуществить с разработанным новым направленным видом помощи организму с применением растворителя БИМ при рождении организма и в период жизни.!!!!!!!!»
Механизм фотосинтеза, где высочайшая эффективность прохождения энергии через белковые матрицы принципиальным образом зависит от долго сохраняющегося состояния квантовой когерентности.
Клетки организма имеют свой ультрафиолетовый энергетический потенциал. Он определяет биологическую идентичность. Кроме этого имеется изначальная точка управления всеми жизненными процессами. Все начинается с образования зиготы, после слияния половых мужской и женской клетки в единое цельное образование от двух . Первое деление плодовой клетки, кросинговер, дает появлению первых бластомеров имеющих первородный белковый код . Начинается формирование клеток тела и все они получают в свои молекулы ДНК кодовую запись первого разрыва. Кровь имеет на своих форменных элементах биологических мастер ключ, для обслуживания клеток тела. Именно через её структуры направленно выполняется контроль с применением фотонной энергии клеточного и митогенного ультрафиолета.
В Новосибирске В. Казначеевым, С. Шуриным и Л. Михайловой в середине 1960-х годов было проведено несколько тысяч экспериментов, не только строго подтвердивших давние результаты Гурвича, но и позволивших обнаружить иные, прежде неизвестные свойства «целостности» живой материи.
Жидкую микробную культуру разделили на две равные части и поместили в 2 колбы с кварцевого стекла. В одной колбе на микробы воздействовали смертельной дозой лекарственных средств. В другом сосуде стоящую, рядом на растоянии 5 см, не подвергали уничтожению, но у нее начали болеть микроорганизмы . Если же перегородка между колбами была из материала, не пропускающего УФ-лучи, то ничего подобного не наблюдалось. В том случае, когда ставили между изолированными культурами кварцевое стекло, здоровые микробы начинали болеть и гибнуть. Поскольку изоляция частей проводилась очень тщательно, был сделан вывод, что каким-то образом клетки обмениваются информацией, закодированной в ультрафиолетовых фотонах.
Аналогичного рода исследования проводятся во множестве других лабораторий разных стран мира. У всех экспериментах подтверждался факт передачи информации через пространство между изолированными культурами микробов клеточными ультрафиолетовыми фотонами.
К настоящему времени для данного явления устойчиво закрепился термин «биофотоны». Этим термином именуют оптические и ультрафиолетовые фотоны, испускаемые живыми биосистемами в процессах, отличающихся от стандартной химической люминесценции. Так что к настоящему времени порождение биофотонов в оптическом и мягком ультрафиолетовом диапазонах считается надежно установленным для весьма большого количества разных биосистем.

С применением УФОК терапии по Кнотту было установлено, что в облученной крови образуются, под действием фотонов ультрафиолета, поверхностные активные вещества несущие в своих молекулах биофотоны с повышенной энергетикой. Эти соединения – в миллиарды выше физиологического митогенного уровня.
В результате диссоциации молекулярных комплексов с примембраного слоя клеток крови высвобождаются биологически активных веществ и поступают в плазму крови. В результате потери части примембранного материала изменяется проницаемость биологических мембран для неорганических ионов и приводит дополнительно к выходу во внеклеточную среду бактерицидных белков из нейтрофильных гранулоцитов.
Вторым составляющим действия УФОК метода являются фотохимические реакции, происходящие в сыворотке крови. Под действием ультрафиолетового излучения происходит разрушение пептидных связей белков сыворотки крови, что приводит к появлению неспецифических белковых соединений — антигенов, которые в свою очередь вызывают множественную иммунизацию организма. Такие эффекты действия ультрафиолетового излучения на кровь приводят к нормализации иммунной и нейроэндокринной систем, улучшение реологических свойств крови и ее белкового спектра. Повышает показатели центральной и периферической гемодинамики, восстанавливает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды.
Приведенные данные о механизме лечебного и профилактического действия УФОК дают основания к его применению для лечения животных при следующих патологических состояниях или диагнозах: сепсис, начальные стадии перитонита, различные гнойные воспалительные процессы (абсцессы, флегмоны, фурункулы, карбункулы, гнойные тендовагиниты, бурситы и др.), операционные и гнойные раны, заболевания кожи (пиодермия, экземы, рожистое воспаление), долго незаживающие раны, язвы, гнойные остеомиелиты, гнойные артриты, деформирующие артриты, артрозы, аллергические болезни, ожоги, отморожения, папиломатоз, глаукома, акушерско-гинекологические болезни, болезни легких, сердечно-сосудистые болезни, вирусные гепатит плотоядных, контагиозная вирусная инфекция плотоядных (вирусные энтериты, гепатиты и другие патологии). Но, как это осуществить, для всех видов животных и птицы.
В клинической медицинской практике в настоящее время в стационарных условиях, широко используются трансфузии фотомодифицированной собственной крови больных и доноров (фотогемотерапия) при лечении различных заболеваний и их осложнений.
В ветеринарии, широкое применение УФОК метода сдерживается, из-за отсутствия, аппаратов для облучения крови в зависимости от вида домашних животных и птицы, не говоря уже о пчелах и диких животных. Это направление в УФОК терапии, предусматривает только внутривенное введение с надежной фиксацией пациента, что очень трудно обеспечить. Совершенно невозможно применить УФОК метод мелким животным.

В настоящее время, удалось метод УФОК превратить в информационно – лечебный и профилактический фактор. Эти изыскания начались на производстве, минуя стадию лабораторных животных. В ветеринарии много проблем в лечении и профилактике болезней. Особенно это касается периода выращивание молодняка всех с\х, домашних и диких животных, птицы и пчел. Существует четкая граница в состоянии устойчивости к действию микромира внешнего мира на взрослый и молодой организм. Особенно необходимо направлено влиять на новорожденных в первые 10-15дней от момента рождения. В этот период у молодого организма не в полной мере включена в работу иммунная система против микробов среды. Организму необходимо учится употреблять еду, воду и дышать воздухом, которые не имеют материнской стерильности. В этом короткий период в организме новорожденных у многих животных происходит дополнительное развитие, чтобы стать полноценным организмом – становление зубов, восстановление в работе желез пищеварительной системы, развитие шерстного покрова и половое созревание.
Это особый период в развитии животных и птицы.
Человек хочет употреблять экологически чистую продукцию от животных. Но, к сожалению, это невозможно достичь в настоящее время. Все методы лечебной помощи животным, имеют в своей основе вредные химические соединения, и они всегда будут находиться в получаемой продукции — мясе, молоке, яйце. Допустимые лабораторные нормы оценки качества в продуктах питания не учитывают, способность всех органических соединения сохранять в своих молекулах память о лечебном препарате всегда.
На все постороннее в организме, вырабатывается иммунная клетка памяти, и информация не стирается никогда.
Именно с увеличением уровня использования памяти крови с источником клеточно-митогенного ультрафиолета, удалось разработать методики сохранности животных и птицы почти на 100% . Это не фантастика. Также удалось по — новому проводить профилактику инфекционных и незаразных болезней. В начале, использовалась цельная кровь при УФОК терапии. На первом этапе в 1985г на комплексе в выращивании 12тыс свиней, удалось полностью избавиться от падеже, и особенно на репродукторе, где он составлял более35%.
В научной литературе до этого времени не существовало методики применения УФОК в ветеринарии и конкретно свиньям, крупному рогатому скоту внутримышечным, подкожным методом и через рот. Начальная доза введения была основана на традиционных дозах тканевой терапии- 0,5-1мл на 1кг веса.
Первое введения УФОК внутримышечным способом проводилось в одном из корпусов комплекса, где произошел туровый опорос. В помещении находилось 40свиноматок с приплодом – 425 поросят. Возраст поросят был 1-2дня от рождения. Выбраковка по весу не проводилась, и средний вес был около 700гр на 1 голову. В 10дн период у поросят сосунов основная физиологическая проблема, не вырабатывается соляная кислота и пищеварение в желудке очень слабое.( ахилия). Алиментарная врожденная анемия до 10дн требует введения препаратов железа. Заражение микробным миром среды максимальное. Иммунная система не включена в полной мере из-за недостаточности иммунных клеток от молока матери, которое не может обеспечивать защиту приплода. К этому присоединяется особенность плаценты млекопитающих – неспособность передавать плоду все виды иммуноглобулинов.
Научно в человеческой практике доказано, что кишечник 10дн ребенка имеет в кишечнике до 10триллионов микробных клеток. У животных в первый день заселение кишечника гораздо больше и с этим необходимо управляться иммунным клеткам. Организм при рождении, обеспечен иммунной защитой, но она не может работать в режиме взрослого организма.
Для того, чтобы сохранить жизнь поросенка в первые 10дней необходимо творить чудо. На вопрос: « Можно ли вырастить поросят со 100% сохранностью от рождения до забоя» , ни один специалист свиновод не сказал – ДА. Но, к счастью, с новым методом, это реальная задача.
Использование крови для лечения в виде внутримышечного введения при аутогемотерапии ( своя кровь) или гетерогенная ( чужеродная), это не оправданный риск в работы в ветеринарной практике и в медицинской. Необходимо понимать, что на все составные части крови, даже при попадании за пределы кровеносного сода в ткани, иммунные клетки вырабатывают антитела с такой-же молекулярной массой. На их основе образуются иммунные клетки памяти, что способны в будущем немедленно образовывать большое количество защитных компелксов при необходимости и вызвать иммунный застой антител в сосудах. На этом основаны все аллергии и анафилактические состояния. В научной литературе доза тканевой терапии равняется 1-2мл крови на 1кг веса. Это очень большая доза и в первый раз не опасна. Но, лечебный эффект наступает медленно и незначительный через 2недели на 10-20%. Повторное лечение при тканевой терапии, применение лечебных сывороток, вакцин, является опасным риском.
С момента применения УФОК терапии по методу Кнотта, учеными было замечено, что кровь при многократном применении в\в способом не только не вызывала алегичности в организме, а устраняла её и на другие белковые не белковые препараты. В 40г прошлого столетия чешский ученый успешно применял УФОК- Тканевую терапию для человеке. Но, почему-то распространение нового метода « терапия Гавличека» не смогла удержаться долго.
На этот вопрос удалось ответить при применения УФОК –Т терапии, телятам и коровам. Всегда был положительный лечебный эффект, но в 5-10% наблюдалось стерильное нагноение от укола. Это оправдана реакция на необычный раздражитель, с немедленным действием, которым является кровь, обработанная в аппарате ультрафиолетовыми лучами. Наступает лечебный эффект, но с изъяном повышенной тканевой реакции в виде стерильного нагноения. Этот процесс не удается удалить обычными способами, и он в добавление имеет неприятный запах. По всей видимости именно эта причина явилась в приостановлении применения тканевой УФО терапии по Гавличековому методу. Использование цельной крови при ультрафиолетовой обработке не всегда оканчивается удачным уколом.
В настоящее время имеется методика устранения таких нагноений, но требует отдельного объяснения.
Во вторых при дозе 1-0,5мл на 1 кг веса у организма в 30-40кг наблюдалось повышенная температура тела на 2,5гр и сонливость. Все восстанавливалось через 6-8ч с момента укола. Это необходимо было всегда объяснять и успокаивать пациента.
Фотоны ультрафиолета соприкасаясь с форменными элементами крови, не разрушают их, а частично отслаивают поверхностные части оболочек. Эти вещества эритроцитов, лимфоцитов и вся жидкая часть крови, становятся реактивно — активными действующими веществами с потенциальным депо ультрафиолета.
Импульс передачи информации равен скорости света. Если доза введения будет даже 2мл на введение в/м способом, всегда наблюдается повышенная температура тела через 1 час. Интенсивность выхода энергии ультрафиолета очень большая в ткани при уколе УФОК- ТТ и это проявляется нарушением стабильности температуры в теле. Это временное явление и показывает материальность действия ультрафиолета в биологических молекулах.
Для того, чтобы УФОК-Т терапия не имела изобличающих недомогания и нагноения, дозу введения уменьшил до 0,01-0,02мл на 1кг веса. Но этот тканевый препарат необходимо постоянно приготавливать с обновлением при массовом использовании и особенно на комплексах. Необходимо всегда думать о донорах крови и растворителях ( стабилизаторах сворачивания). В добавление к этому возникла проблема в сохранности приготовленного препарата даже при температуре 2-5 градуса С.
По закономерной причине кровяной препарат, через 2недели расслаивался на две нерастворимые фракции — склеенные форменные элементы крови и желеобразная лимфа. Эти неприятности удручали, на лечебный эффект все компенсировал. Сохранность поросят на репродукторе комплекса за 1мес удалось увеличить к 99%.
Случайна закономерность произошла в начале 1986г , когда приготовленный препарат на верхней полке холодильника возле морозильной камеры подвергся размораживанию. Вначале был шок, что все испортилось. Но, через несколько минут хотелось кричать, как Архимед! Препарат по цвету стал тёмно-вишнёвым и не сворачивался. Лечебное воздействие нового состояния УФОК- ТТ улучшилось при использовании. Увеличилась сохранность. Появилось возможность дозировать новое лечебное средство крови, как фармакологический препарат с процентным обозначением. Стало реальностью применять препарат в необходимой дозе любым видам животный и птице с целесообразной концентрации. Длительность сохранности при комнатной температуре увеличилась, и стало возможным оперативно использовать лекарственный препарат без обязательной сохранности в охлаждённом виде. Необходимость применения растворителя для крови сохранялось, и его необходимо было всегда иметь в достаточном количестве. Решить эту проблему удалось, когда с производственной необходимостью и с согласованием районной ветеринарной службы, начал использовать кровь с мясокомбината от здоровых бычков при плановом забое. Приобретаема кровь на забойном пункте, имела свое назначения использования. Эти животные были донорами для получения гемоглобина для медицинских целей и в пищевой промышленности в изготовлении пищевого препарата железа. В кровь, полученную на забойных предприятиях с получением разрешения здравоохранения, всегда добавлялся лимоннокислый натрий, чтобы не было сворачивания. Это обстоятельство дало возможность в получении качественно крови для приготовления препарата УФОК- Т для нужд хозяйства. С этого момента, проблема сохранности поголовья свиней на комплексе была снята с повестки дня. Привес во всех возрастных группах превышал норму на 30% и более. Эту идиллию необходимо было постоянно поддерживать и думать, как вовремя приготовить препарат в объеме не менее 50л на месяц. Лаборатория на комплексе была оснащена только одним аппаратом по обработке крови ультрафиолетом. На больших свиноводческих комплексах- 24,64 и 108 тысячниках необходимо создавать направленный научно- лабораторный комплекс, чтобы вовремя корректировать работу на производстве. В настоящее время нет другой реальности, повысить производительность производства и обеспечить её экологическую чистоту. Вопрос может возникнуть, только в обеспечении предприятия необходимым количеством УФОК-Т. И это правомерный вопрос, для соблюдения не распространения болезней через кровь. В идеале можно использовать кровь матери своему потомству, но потом необходимо применять аутогемотерапию с фотонами митогенного ультрафиолета.
С отказом от стабилизаторов крови(1988г) дало возможность увидеть, натуральность действия ультрафиолета на кровь при УФОК-Т терапии. Это направление дало расширение сохранности препарата, улучшило воздействие на организм лечебного начала в чистоте. В новой реальности, на все составные части крови, действовала чистая энергия фотонов ультрафиолета. На этом этапе изыскания было замечено, что лечебный эффект наступал при уменьшении дозы. Эта реальность дала направление на увеличение растворенности действующих начал ( АДВ) в новом препарате и его название УФОК, уже не в полной мере отражало открывающиеся возможности влияния на клетки организма. Было демонстративно доказано, что введения препарата в организм уколом не уступал дачи действующего начала через рот. Это показывало, что клетки иммунной системы в стенках кишечника имеют направленные объединения, которые не уступает по действию механизмам защиты организма обеспечивающих иммунизацию через укол или внутривенное введение при УФОК.
Необходимо понять, что клетки организма человека и животных, растений постоянно нуждаются в фотонной энергии ультрафиолета. Именно это было доказано ученым А.Г.Гурвичем в 1923г в классическом опыте с корешком лука. Это излучение получило название митогенное. Оно управляет делением, развитием клетки и может передаваться в пространстве и через кварцевое стекло, что подтверждает родственность к ультрафиолету. Его напряжение в миллиарды раз меньше, чем излучения фотонов ультрафиолета во внешней среде в солнечный летний день.

С 2000-гг в Израиле были проведены и проводятся исследования и производственные опыты на птице – выращивание бройлеров на мясо. Благодаря тому, что выращивание бройлеров в стране находится в частном секторе, удалось договориться с хозяином на проведения экспериментов. Для меня риска не было, метод работал в 100% диапазоне и в этом убеждались все производственники более чем в 40 опытах. Дважды метод проверялся в экспериментальном птичнике в одном из институтов кормов. Данные результаты были выше у наших экспериментальных группах. Убедительно было доказано, что новый метод улучшает сохранность птицы, ускоряет откорм и уменьшает расход корма и воды. Опыты проводились на фермах с разным количеством птиц в помещении- 10,20, 35-50тыс, с частичными владельцами ферм. Антибактериальные лекарства не применялись. Введение вакцин не отменялось, но после их использования, дача нового препарата устраняла полностью побочность иммунизации и улучшала иммунитет. На этом основании было решено приготовлять и использовать новый препарат по улучшенной методике с учетом научных данных о строении молекулы води и её способности записывать и хранит информацию на своих гранях. Оказалось, что все органические соединения и особенно белковые молекулы могут хранить без потерь биоэнергию клеточного ультрафиолета.
Все одноклеточны организмы бактерии и вирусы и другие не известные еще существа, нуждаются в своем ультрафиолетовом фоне энергии, и по этой причине они и желают жить возле клеток в организме человека, животных, птиц и других видов. В другом месте они не могут получать свой жизненный потенциал ультрафиолетовой энергии. Дружеские симбиотические отношения в кишечнике теплокровных, дают возможность получать полноценных синтез всех витаминов от деятельности микробов. Взамен, они получают защиту от агрессивного ультрафиолета внешней среды, получают питательные вещества для своего развития и микро ультрафиолет растительной пищи. Оказывается, что благодаря нужде микробов от внешнего ультрафиолета стало возможным направленно переводить враждебную микрофлору среды в дружеские отношения с организмом при помощи нового препарата. Особенно это важно с момента рождения и до полового созревания для молодняка, которые всегда содержаться в помещения с неизвестной им микрофлорой.
В добавление к проблемам по уходу за животными и птицей в первый месяц жизни, необходимо учитывать их особенности в готовности полноценно перерабатывать пищу. Именно поэтому было замечено, что существуют определенные периоды в их физиологическом дополнительном развитии с момента рождения до месячного возраста. Но, особенно опасным являются первые 7 дней жизни.
В эти периоды необходимо запустить к жизни новорожденный организм, который был в утробе матери или в яйце, в стерильных условиях обитания. Все системы жизненного обеспечения, пищеварение, дыхание, иммунитет, эндокринная система, требуют запуска к работе с нуля. К этим проблемам прибавляется и микробный мир внешней среды, который привык жить в организме, защищаясь от ультрафиолета. Но, этих «нахлебников» необходимо подчинять становить дружелюбными. Лекарственными методами и биопрепаратами, это не удается совершить. К настоящему времени удалось найти путь решения в адаптации новорожденных к условиям жизни в первые дни от рождения. Для этого в зависимости от вида животного или птицы, необходимо в критические дни развития в течении месяца, осуществлять профилактические мероприятия, которые стимулируют защитные структуры организма и не подавляют развитие.
В добавление удалось осуществить и полноценную витаминную подкормку с использованием проросшего зерна пруницы.

Выращивание домашней птицы.
Выращивание домашней птицы на примышленной основе и особенно курей — бройлеров гибридных линий мясных пород птицы. Это направление имеет существенную проблему в сохранности молодняка, и особенно в первые 30дней откорма. Получение качественного куриного мяса в короткий срок откорма за 7недель не разрешимая проблема современными методами. Учеными была решена проблема повышение гетерозиса, но опустилась иммунная защита против обычной микробной среды и вирусной инфекции — грипп ( классическая чума птицы, инфлюэнца, грипп, шафат), болезнь Марека, псевдочума птицы или болезнь Ньюкасла.
При выращивании бройлеров, необходимо за 42дня обеспечить рост и развитие птицы, чтобы их вес был 2,7кг. Это возможно решить, но мясо птицы будет в переизбытке от стероидных препаратов и антибиотиков и других, вредных для человека веществ.
Но, возможно не использовать вредные средства и в чистом виде поддержать гетерозис и получить экологическое чистое мясо. Для этого необходимо выполнить следующий график мероприятий:
— провести дегельминтизацию маточного поголовья, чтобы инкубаторное яйцо имело стандартный вес при закладке в инкубацию и птенцы при рождении (вылупленные ) были до 45-50гр при рождении.
— сортировка птенцов и их доставка на место выращивание и поселение в птичник, является запредельным стрессом;
— цыплятам необходимо за считаные часы научиться употреблять еду и воду, дышать воздухом помещения;
— требуется определиться в иерархическом поведении в стаде птенцов;
— разобраться с микробным миром внешней среды;
— за первые сутки птенцы должны дать уже до 30гр привеса;
— желточный иммунитет птенцов не специфичен очень слаб к микробному миру помещения и тем более необходимо кому -то научить работать иммунные клетки в крови.
С этим справиться маленькому цыпленку самому не под силу. Учитывая эти обстоятельства, удалось создать препарат способный решить все проблемы в сохранности птицы без потери веса и сроков откорма. Препарат задается в воду в критические дни развития. Первый период с 1-по 7 день. Доза – 1 л препарата в автономную систему водоснабжения на 10 тыс цыплят. Объем воды для разведения не произвольный, а в пределах 500л. В первый период птенцы выпивают лечебную воду за 5-6дней, и это обеспечивает включения в работу иммунной системы в полной мере.
Второй период начинается с 7дня по 14день и требуется повторно дать такую же дозу профилактического препарата в воду уже скорректированного по отношении к микробной среде помещения и работе иммунной системы птенцов. Водный препарат выпивается уже быстрее. В этот период начинает работать кишечник в полной мере и начинает наступает смена пухового покрова на постоянное перьевое покрытие. Дополнительно необходимо следить за температурой в помещении и обменом воздуха. В этом период по неизвестным логическим причинам, делается на 10-13день, вакцинация против вирусных болезней: гриппа, болезни Нью-Касл и болезни Марека. Никто не спрашивает, вернее не думает о целесообразности в таком вмешательстве в здоровье птицы. У птенцов, немедленно понижается иммунитет и падает рост и развитие с увеличением вынужденного падежа. Дополнительно необходимо учитывать, что иммунные клетки защиты, могут появляться только на 14дне после вакцинации. Это недопустимая ошибка. Каждое мгновение ослабленный организм, в период иммунного ответа на прививку, поражают другие микроорганизмы внешней среды. Списать можно все на обстоятельства и получить страховой полис защиты, но жизни не вернешь. Материальное наказание тоже может быть, но сам себя никогда не накажешь. Доктор должен быть всегда прав, если у него не выглядывает хвост из под халата.
Именно эту проблему, удалось решить. Созданный препарат дает возможность иммунной системе привитой птице, почти немедленно образовать иммунный ответ и не останавливать развитие организма.
— Третий критический период (15-21дн) — он включает подготовку организма к интенсивному росту и характеризуется полной заменой на кожном покрове пухового пера на постоянное оперение. В этот период бройлеры очень уязвимы из-за интенсивного роста и требуют стимуляции в работе иммунной системы. Также обязательно происходит смена корма, для поддержания роста и развитие организма на высоком уровне, чтобы подготовить его к заключительному периоду откорма. Дача в корм антибактериальных стимуляторов роста недопустима, она будет нарушать кишечный и общий иммунитет и нарушит чистоту организма. То, что впитывается в белковую структуру белка, никогда не выводится с него. Антибиотики, стероидные вещества, и другие виды стимулирующих веществ, остаются всегда в мышечной ткани. Это потому, что происходит их внедрение в состав миофибрилл мышечного волокна. На этом уровне, лабораторный анализ не показывает положительную реакцию присутствия использованного антибиотика в крови. Эти включения видно только под микроскопом при гистологических исследованиях.
— Четвертый период откорма бройлеров (22-29дн)—смена корма на основной. В этот период ,при напольном выращивании дают анти – кокцидиостатики, которые нарушают работу кишечника. Откуда может появиться паразит кокцидия, не интересует, главное дать препарат. Необходимо знать, что смена корма при выращивании животных и птиц и особенно в системах интенсивного выращивания, всегда чреват появлением сбоя в работе пищеварения и может стать причиной нарушении обменных процессов и появлению отечных явлений в тканях. В этот период, может иметь место проявление отечная болезнь и провоцирует её кишечная палочка при резком смене корма.
—- Дачу препарата можно продолжать и далее и особенно, если происходит сбой в самочувствии и нарушается ритма откорма. В нем имеются вещества в гомеопатической форме растворения, которые координируют работу иммунной системы и обменных процессов, чтобы довести их к уровню взрослого организма.

Выращивание свиней для получения мяса имеет ряд проблем специфичным данному виду животных. Особенно эти критические периоды в выращивании поросят приобретают актуальность при содержании свиней не комплексах. Эти проблемы необходимо решать и в частном секторе, чтобы получать 100% сохранность и максимально возможный привес.
Состояние племенного поголовья в свиноводстве, основа в получении качественного приплода до 1кг весом при рождении поросенка. Уменьшение веса при рождении всегда влияет на интенсивность откорма, но эту проблему можно решить, если иммунная система новорожденного будет работать в полной мере сразу после рождения.
При подготовке маточного поголовья к воспроизводству, необходимо всегда проводить дегельминтизацию до случного периода, препаратами широкого спектра действия, которые уничтожают все формы развития паразита аскариды, в организме и другие формы гельминозов. Самка паразита способна выделить до 200тыс яиц в день при нахождении во взрослой стадии в кишечнике. Использование препаратов соли пиперазина, не эффективно. Они действуют только на кишечную форму аскариды и не уничтожают личиночную стадию в печени, легких и в других местах миграции. В научной литературе нет данных, что аскаридоз свиней имеет внутриутробное заражения, но это необходимо всегда учитывать. У собак, кошек и других видов животных внутриутробное заражение является характерным признаком. Личиночная стадия аскариды при поражении печени вызывает воспаление органа и может стать причиной механической желтухи в мясе.
В молочном периоде выращивания у поросят развивается воспаление в печени от действия личинок 2-й стадии развития, а потом по большой воротной вене с кровью личинка начинает мигрировать в легкие и другие органы. Воспаление легких аскаридозной природы характерный признак нахождения паразита в хозяйстве.
Иммунная система новорожденного находится в сформированном виде, но она не включена в работу. По этой причине деятельность тимуса не может обеспечивать с момента начала жизни защиту организма от микробного мира среды. В добавление, иммунная система в кишечнике не сформирована в полной мере на борьбу с микробами и функцию пищеварения. На это в среднем необходимо 10-14дней. Замечено, если новорожденный выжил до 10дн, он почти готов к жизни.
В большинстве случаев, новорожденный попадает в помещения, в котором не находилась в период беременности материнский организм. По этой причине, его иммунные клетки защиты заранее лишаются информации от матери о микробах среды обитания.
С рождением в организм немедленно с воздухом, водой, едой, и от вынужденных контактов, попадают миллиарды микробов ежедневно. На каждый микроорганизм и на неизвестный белок, иммунные клетки вырабатывает защитную клетку – антитело. По классике, на образование антитела необходимо до 14дней. Но, это можно ускорить, если помогать организму, а не вакцинировать без нужды.
К обязательным факторам в помощи новорождённому, необходимо относить поддержание температурного режима в помещении, не допускать переохлаждение, обеспечивать водой не ниже 24градусов, не допускать стрессов. Если проводить вынужденные ветеринарные обработки, то необходимо и одновременно повышать иммунную систему.
Не допускается к работе с животными, обслуживающий персонал с признаками болезней и особенно вирусных и хронических бактериальных инфекций, которыми могут болеть все.
Это основные факторы соблюдения правил в работе с животными. Их необходимо выполнять всегда и добавлять свои ограничения, которые всегда имеются в зависимости от помещения, условий среды и др. Соблюсти все, не реально, но необходимо стремиться.
У новорожденных поросят имеются определенные физиологические особенности в организме, которые требуется дополнительно развить, чтобы организм стал полноценным.
— ахилия – недоразвитость обкладочных клеток желудка в выработке соляной кислоты для активизации фермента пепсина в переработке белков еды ( необходимо замачивать зерно ячменя в 1% растворе соли на сутки, а затем необходимо его поджарить и давать в еду до 10дня);
— временная алиментарная анемия — недостаточность работы красного мозга в образовании эритроцитов, а если имеется проблема с эритропоэзом то и лимфопоэз не полноценен. Это потому, что клетки крови, образуются все из стволовой клетки. Необходимо в 1 и 10день ввести в\м укол железосодержащих препаратов — фероглюкин, феродекс или подобных лекарств в дозе 1мл. В дополнение, обязательно наносим на соски матери в период сосании поросят молока 0,1% раствор медного купороса 1 раз в день. Это необходимо, чтобы ионы железа на 90% были использованы для кроветворения. Если это не соблюсти, эффективность укола железистого препарата будет ниже 10%.
— скалывание молочных клыков у новорожденных поросят необходимо проводить, чтобы они не травмировали вымя матери;
— обрезание хвостов — манипуляция проводится не во всех хозяйствах, чтобы не происходили травмы в период откорма( откусывание хвостов);
— профилактическая кастрация хрячков до 2-х недельного возраста и вынужденные операции по устранении образовавшихся грыж — мошоночных и пахово-мошоночных;
— обязательная полуголодное содержание поросят после отлучки от матери , до 5-8дней, чтобы не допустить отечной болезни, которая может дать до 30% и более смертности лучших по весу животных от переедания в борьбе за иерархию в стаде;
— все перемещения животных в новые условия содержания является стрессом и влияют на откорм животных и дополнительно необходимо в добавление нейтрализовать новый микробный фон места содержания;
— в месячном возрасте обязательное проведение дегельминтизации препаратами широкого спектра действия, которые способны уничтожать личинку аскариды при миграции её по организму и удалить взрослую стадию с кишечника. Повторная профилактика от гельминтоза проводится в 4-5мес, при начале откорма;
— желательно ввести на комплексах и частных фермах уход за поросятами одним оператором от рождения до 4-х месяцев, а если позволяет и до завершения откорма и сдачи на мясо. Это дает возможность устранить причину соперничества обслуживающего персонала за получения оплаты труда за привес;
— плановые вакцинации против рожи свиней , чумы, болезни ауэски отменять не первом этапе работы не стоит, но необходимо эти мероприятия научиться проводить с минимальными убытками в период откорма и обеспечивать сокращения наступления иммунизации организма;
— в период выращивания поросят необходимо обеспечивать витаминное кормление с использованием проращивания зерна злаков ( пшеницы и ячменя в равных количествах). Зерно замачивается на 24ч и дается с кисломолочными продуктами. Следить за микро и макроэлементами в рационе.
К большому сожалению, если и выполнять все эти обязательные мероприятия, не реально обеспечивать 100% сохранность на любом комплексе даже с запредельными дозами антибиотиков и других антибактериальных средств. Микроб невозможно нейтрализовать подавлением его жизни. Он способен на восстановление, потому что информация о средствах убийства способна передаваться по воздуху через фотоны жизни клетки. На эту информацию микробный мир включает повышенную интенсивность размножения с информацией о средствах подавления жизни. Параллельно с этим, у новорожденных не активизируется иммунная система при рождении и это порождает агрессивное действие микробов на кишечник и легких, отставание в развитии и потерей качества продукции с удлинением откорма. От вирусных инфекций, нет средств защиты, и это понижает сохранность поголовья и его потенциал роста. С вирусными заболеваниями невозможно современными методами вести борьбу и тем более профилактику.
Биологические средства защиты, не способны обеспечить организм в выработке через несколько часов или минут от применения, специфических антител подавления действия инфекции. В лучшем случае это произойдет через 14дней, но в этот период организм остается ослабленным к внешним факторам микробного противостояния.
Для того, чтобы обеспечить максимальную сохранность животных и особенно новорожденных, удалось разработать навое направление профилактики и лечения болезней животных и птицы не зависимо от вида инфекции. Этот метод разработан и проверен на производстве в выращивании свиней на комплексе в частных хозяйствах, и для других видов животных и птиц.
На первом этапе необходимо повысить иммунную систему матери и получить в неё низко-атомные антитела, которые смогут проникать через плацентарный барьер и обеспечивать плод дополнительной иммунной защитой от микробного мира среды при рождении. Это не удавалось совершить и оставалось несбыточной мечтой. Все препятствия в том, что не все белковые биологические средства защиты, иммуноглобулины, имеющие большую молекулярную массу, не могут проходить через клеточный барьер в тканях плаценты и молочных альвеолах.

Правила применения водного стимулятора иммунной системы БИМ и препарата НАНОФОБИМ.
Заранее в лабораторных условиях изготовляется специальный стимулятор иммунной системы микро растворитель (БИМ) расфасовкой 10,20,50,100,200мл. и срок годности более 5лет. Одновременно приготавливается физиологический cстабилизатор ( ФИСТ) которых применяется к растворителю «БИМ» для проведения укола или внутривенного введения. С приемом препарата через рот, растворитель не требуется.
В среднем, за 2недели до опороса, проводим аутоиммунную обработку свиноматок. Берем 5мл шприц со стерильной иголкой и набираем 2мл растворителя БИМ. Подходим к свиноматке и приготавливаем на одном из её ушей поле, для взятия крови с ушной вены. После высыхания дезинфектора, делаем прокол вены и набираем 0,1мл крови в шприц, где находится растворитель ( БИМ ) и получаем препарат « НАНОФОБИМ»- нано-фотонная биомолекула. Прижигаем место укола на вене. К образовавшемуся раствору крови в шприце, иголкой втягиваем 5мл разбавителя ФИСТ ( физиологический стабилизатор). Образуется раствор, НАНОФОБИМ+Ф – физиологическая нано-фотонная биомолекула, которая вводится внутримышечно в области корня уха у свиньи. Даня манипуляция даёт возможность, образоваться в организме матери низкомолекулярным иммуноглобулинам, которые смогут проникнуть через плацентарный барьер и подготовить организм плода к противомикробному противостоянию во внешнем мире.
Это не удается сделать ни обычным уколом аутогемотерапии или преждевременной вакцинацией маточного поголовья. При этих мероприятиях образуются большие молекулярные комплексы антител, которые не могут приникать через плацентарный барьер плаценты и в молочной железе через клеточный ограничитель.
За день до опороса в малых хозяйствах приготавливаем 10мл, 0,1% раствора препарата « НАНОФОБИМ» и ставим холодильник. Это доза препарата на 10 поросят при рождении. Желательно вести защитное средство, в считаные часы после опороса. Чем раньше манипуляция осуществляется, тем меньше поражается иммунная система в тимусе и наступает полноценное включение в работу иммунных клеток. Если имеется возможность, то укрепляющий укол делается после высыхания поросят под инфракрасной лампой. Желательно осуществить укол в первый день, который перед введением разводится физиологическим стабилизатором -ФИСТ.
На практике проверено, что дача препарата «НАНОФОБИМ» через рот не требует растворителя, и не уступает уколу. Это дает возможность применить манипуляцию оператору в нужный момент. Но, необходимо научить обслуживающий персонал делать задавания жидкого средства поросенку. В практике, эта манипуляция не делается — запрещает инструкция. Да, это не просто, но очень необходимое мероприятие. В норме это действие можно сделать, но только в первые 2 дня. Более старшим поросятам с 5 10дня от рождения делается внутримышечный укол.
Проведение задавание препарата в ротовую полость требует определённых навыков в работе. Необходим взять поросенка на руки прижать в вертикальном положении спинкой к себе. Пальцами свободной руки надавить одновременно на кожный покров в точке, где сходятся челюсти и ротовая полость откроется. В это время помощник заливает до 1мл раствора в ротовую полость на корень языка. Головка животного должна быть немножко запрокинутая назад. В этом положении, поросенок легко проглатывает жидкое средство, и оно не попадает в легкие.
На комплексах, при туровых опоросах, отбираем несколько свиноматок, как доноров. За день до опороса с донора берем 1мл крови на 200мл БИМ. Можно приготовить несколько 200мл флаконов препарата НАНОФОБИМ», так – как 5-10мл крови для свиноматки весом более 120кг, доза чисто символическая. Приготовленный биопрепарат вводим всем новорожденным, чтобы уравнять состояние иммунной системы во всех новорожденных и включить её в противостояние с микробным миром внешней среды. Укол делается из расчета на 7дней — именно в этот период идет основное привыкание новорожденного к условиям внешней среды. В этом период происходит доразвитие клеточных желез желудка, вырабатывающих соляную кислоту. Железы кожного покрова приходят в норму. Температурный режим должен быть в гнезде 30-35градусов.
При вынужденных манипуляциях с поросятами, удаление клыковых зубов, кастрация, обрезка хвостов, необходимо провести введение препарата « НАНОФОБИМ+Ф» после окончании ветеринарных мероприятий- это дополнительная вынуждена защитная манипуляция.
Второе введение препарата всем поросятам с профилактической целью, необходимо провести на 8-10день. В этот период начинает работать в полной мере пищеварительная система и происходит смена молочных зубов и заканчивается время на восстановление эритропоэза – формирование эритроцитов в костном мозге. В кишечной стенке начинает включаться в работу одноклеточный иммунный комплекс защиты, аналог клеток фабрициевой сумки курей.
Третье общее применение препарата с 15 по 18день, связано с началом интенсивного развития мышечной ткани, и поросята начинают поедание общего корма, что приводим к перееданию и расстройству пищеварению и сбою в работе иммунной системы. Необходима рациональная защита, а не антибактериальная.
С месячного возраста введение препарат всегда локальное, по потребности.
В зависимости от времени проведения отлучки поросят от матери, намечается общее введения препарата « НАНОФОБИМ+Ф» и одновременно внедряется на неделю полуголодное кормление поросят. Для преодоления стресса отлучения необходимо не допустить перееданий и возникновения отечной болезни. Всегда новое переформирование в животном мире связано с борьбой за первенство к кормушке и лидерству – иерархия стада. Очень желательно за неделю до проведения отлучения поросят от матери, провести дегельминтизацию препаратами широкого спектра действия с подавлением паразитов в организме во всех стадиях их паразитирования в тканях тела.
В 4 месяца, начинается период промышленного откорма и обязательно происходит новое переформирование и смена помещения и режима питания и возможная перевозка. Все это требует повышенной работы иммунной системы. За день до этого мероприятия или сразу после его завершения, делается общая обработка препаратом «НАНОБИМ». Информационная защитная система в препарате, в этот период, формируется из крови свиней, что закончили цикл откорма. Это дает возможность без проблем адаптироваться новому поголовью свиней в новых условиях жизни, и не терять темп набора веса.
При внедрении в рацион свиней с 20дня проросшего зерна злаков ( 18-24ч замачивания) дает возможность полностью обеспечить организм витаминами и сокращается откорм. Начинаем с дачи 10-20гр на голову и доводим до 100гр. Необходимо всегда давать проросшее зерно с кисломолочной основой- створоженный обрат.
Для улучшения профилактики инфекционных болезней, необходимо всегда делать введение препарата – «НАНОФОБИМ» за день до любой обработки или вынужденному перемещению.
В угрожающих зонах при вирусных инфекциях в основу препарата « НАНОФОБИМ» внедряется информацию о возбудителе болезни по гомеопатической схеме и лишь тогда делаться профилактическая обработка.
Это не фантастика, а личная проверка в профилактике гриппа препаратом « НАНОФОБММ» методом закапки или укола.
С проведением профилактических или лечебных мероприятий среди новорожденных телят, ягнят, жеребят и щенков других видов животных проводятся аналогичные мероприятия по применении препарата НАНОФОБИМ. Но, всегда учитывается особенность развития новорождённого в первый месяц от рождения.
С перемещением взрослых животных им необходимо всегда применять НАНОФОБИМ или НАНОФОБИМ+Ф для адаптации к новым условиям обитания и тогда в полной мере устранится проблема размножения и полноценная адаптации без потери веса и развития.

из-за того, что при получении дистиллированной воды удалятется тольк минеральная часть, а остается органическая, необходимо нагревать воду до кипения. такая вода приобретает лучшую структкру в водных молекулах. это вода идеальго чистая для провепдения иньекций.

Иллюстрация: etalon.med75.ru

Поделиться.

Об авторе

Николай Мельник

Доктор ветеринарных наук

Прокомментировать

Лимит времени истёк. Пожалуйста, перезагрузите CAPTCHA.